3C认证一定要年审吗?3C认证年审要怎么办理?

更新:2024-07-19 07:07 发布者IP:183.17.126.92 浏览:13次
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3C认证,一定,要年审,怎么办理
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3C认证一定要年审吗?

在拿到3C证书后,除了CQC的监督评审,还需要每年做年审。前提是您的CCC证书产品还在市场销售。那么,3C年审这么办理?3C年审审核谁?3C年审审核什么?
首先,3C年审是每年对生产工厂的3C证书做审厂。如果3C证书持有者是贸易公司,就需要找生产工厂来申请年审了。有下面2种模式:
1、3C认证的普通模式:
证书下发的第二年同时期,提交申请到CQC,申请年审事宜。CQC会指派审厂人员根据企业的时间要求去企业审厂。
2、3C认证的OEM/ODM模式:
3C证书持有人和生产工厂需达成要求,需工厂来申请审厂。若生产工厂为多个企业都申请了3C证书,则需要一次性对所有的3C证书做审厂。生产工厂需要和各个客户达成协议,共同应对。 

3C认证年审要怎么办理?

3C年审只有与我们联系就好了,我们会提供专业的年审辅导,可以上门辅导,保证过年审没有问题。

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其次,3C年审的审核什么?   年审的审厂和初次申请一样
1、必须保证生产线上有小批量生产
2、审核工厂的生产/管理体系文件
3、OEM/ODM模式的采购合同
4、产品相关的所有文件资料
5、其他
生产工厂在申请年审时,需要知道以下这几个问题
1、工厂有多少个类别的产品
2、对应一致性物料
3、成品确认检验跟关键元器件确认检验
4、仪器校准
5、3C标志是购买还是批文

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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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