读卡器申请办理企业标准备案,怎么收费

更新:2024-09-30 09:00 发布者IP:183.17.126.92 浏览:1次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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读卡器,读卡器企业标准备案,读卡器企业标准备案办理
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

企业标准备案的办理对象及范围:凡是从事生产并用于销售的产品在暂时尚无国家标准、行业标准或地方标准的情况下,

可以由企业制定相应的企业标准作为企业组织生产和判定产品质量的依据(除食品以外)。企业标准须报当地标准化行政主管部门申核。 

企业产品标准备案是备案企业产品交付标准,作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验用的依据,是生产企业对消费者和社会的产品质量责任承诺。

意思都一样,就是企业将自己产品的标准公开声明并予以备案 

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如果您的产品还没有执行标准,或者您产品的执行标准高于相应的国家标准、行业标准、地方标准,按照《中华人民共和国标准化法》规定,

就需要为您的产品制定企业标准并按规定进行标准备案,以便产品进入市场。若无,则将面临相应罚则。根据《国务院深化标准化工作改革方案》的有关要求,

企业产品和服务标准已逐步取消备案,实行自我声明公开。对自我声明公开企业产品标准全面监督抽查结果显示,

企业自主编制的公示标准普遍存在标准格式不规范、引用文件错误、指标缺失或与强制性国标冲突等严重问题。根据企业产品标准自我声明的严肃性和可追溯性,

在自我声明公开的标准不可以删除,企业方面不仅会面对市场监管部门的责改压力,也将面临产品退市的尴尬境地。 

 企业编写产品标准,技术要求符合国家企业标准编制规范: 

  ● 标准格式编排和文字内容符合GB/T 1.1-2009要求; 

  ● 确保引用标准现行有效; 

  ● 确保技术先进性、可操作性; 

  ● 符合国家有关的法律、法规和强制标准的要求; 

  ● 符合国家产业发展政策; 

  ● 符合现行标准备案的要求 

如果你的产品没有国家标准也没有地方标准,请联系我们办理企业标准备案,详情来电!

所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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