二类备案代办 专业医疗器械代理机构

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二类备案代办专业医疗器械代理机构所需材料：

1.第二类医疗器械经营备案表；

2.企业营业执照和组织机构代码证复印件；

3.企业法定代表人或负责人身份学历证明；

4.企业组织机构与部门设置说明；

5.经营范围、方式说明；

6.经营场所、库房地址租赁凭证、房屋产权证明文件；

7.经营场所、库房地址的设施、是被目录；

8.经办人授权证明；

9.申请材料真实性的承诺材料，法人签字盖章；

10.其他说明材料

二类备案代办专业医疗器械代理机构提供资料：

1营业执照经营范围有销售一类二类医疗器械2法人，企业负责人，质量负责人（注：质量负责人须本科以上学历，有三年以上工作经验3租赁协议4公章2固定电话、手机、邮箱等。

博金国际邓先生广东地区内具有一定规模的二类医疗器械备案代办机构，二类备案办理专员邓先生具有六年相关行业经验，始终在价格、速率上保持行业上的相应优势，公司下设律师、审计等部门，对公司进行查算，能够针对问题为客户量身定制出有效的解决方案。邓先生公司有系统化办事体系，能够在接受到客户委托的细化分工，较短时间内完成二类备案zizhi的代办，现手中有一家三类医疗器械zizhizhuanrang，建议需要更加深入了解关于二类医疗器械备案办理，二类备案代办专业医疗器械代理机构，二类备案三类许可zizhi办理条件及流程，zhuanrang三类医疗器械许可证条件等等相关事宜的客户，可以直接联系我们了解清楚，详情请致电邓先生。

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