游戏手柄申请办理REACH认证 要什么资料

更新:2024-09-29 09:00 发布者IP:183.17.127.104 浏览:1次
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游戏手柄,游戏手柄REACH,游戏手柄REACH认证资料
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产品详细介绍

游戏手柄reach 指令的介绍

  什么是reach——“registration,evaluation, authorization and restrictionof chemicals,化学品注册、评估、许可和限制”,

是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。

游戏手柄reach制度影响对中国出口贸易的影响

  1、影响产业范围广:除了对化工企业有直接影响外,reach将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响,

所涉及的产品有100多万种。

  2、企业出口成本大大增加:据欧盟估算,每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元,每一种新物质的检测费用约需57万欧元。

  3、要求的数据量大:reach要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件,涉及的数据量复杂庞大。

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游戏手柄reach 的目的

  保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在wto框架下的国际义务相一致。

  从实质意义上讲,reach法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同,

reach将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系,使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

     在提交注册文档后的三周内,化学署会对提交的注册文档作一个完整性确认,以确定该档案符合reach注册的要求。如果注册档案不完整,

化学署将在注册提交之日起的三周内,通知注册人在规定的期限内提交信息,把注册档案补充完整。

      化学物质在欧盟内生产和销售必须在规定的注册Zui后期限之前进行注册,新化学物质必须在投放市场前进行登记。

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成立日期2012年03月31日
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注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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