削皮器申请办理执行标准备案需要多少费用
更新:2025-01-22 09:00 编号:7572479 发布IP:183.17.127.104 浏览:58次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
削皮器企业标准备案怎么办理:
凡在行政区域内从事生产并用于销售的产品在尚无国家标准、行业标准或地方标准的情况下,应由企业制定相应的企业标准,
作为企业组织生产和判定产品质量的依据。企业标准须报质量技术监督局标准化科备案,进行以下相关资料的递交,可由第三方机构代为办理。
削皮器办理流程
1、受理
局综合管理办公室在确认申请单位提交的材料准确齐全后,予以受理,提交材料不符合要求的由经办人一次性告知需要补齐、补正材料的全部内容和要求。
2、审查
局综合管理办公室依据有关法律、法规,对申请备案的企业标准进行审查,须符合以下条件:
(1)、是否与法律、法规相符合;
(2)、是否与强制性标准协调一致
(3)、是否符合规范性要求。
3、备案
企业标准经备案审查符合规定要求的,予以登记编号,在正式文本上加盖备案专用章,并书面通知申报备案的企业;
对违背国家法律、法规或与现行的强制性标准抵触的将责令企业停止实施并限期改正。
削皮器企业标准备案需要准备的材料
1、企业标准申请备案报告一份(加盖企业公章);
2、企业产品标准编制说明一份;
3、企业产品标准文本报批稿一式五份;
4、企业产品标准审查会议纪要(附审查人员名单)一份;
5、企业产品标准发布实施通知一份(加盖企业公章);
6、企业产品标准电子文本一份。
7、填写《企业产品标准备案登记表》二份(加盖企业公章)
削皮器企业标准备案的办理请联系我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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