手持终端CE认证办理的费用需要多少？测试的项目有哪些？
2025-01-06 07:07 183.17.125.101 3次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第6年主体名称：航天检测技术（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 手持终端，CE认证，办理，费用，需要多少，测试，项目，有哪些
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网，优惠更多
产品详细介绍
手持终端可以定义为具有以下几种特性的便于携带的数据处理终端:
1、具有数据存储及计算能力
2、可进行二次开发
3、能与其他设备进行数据通讯
4、有人机界面，具体而言要有显示和输入功能
5、电池供电
按以上定义，手持终端常见的有PDA、手机、智能手机、条码数据采集器、手持IC卡数据终端、手持指纹采集终端、抄表机等等。
手持终端CE认证办理的费用需要多少？
CE-RED认证：费用3500人民币 周期：2周 样品：2-3个
CE-EMC认证：费用1500人民币 周期：1周 样品：1个
CE-LVD认证：费用2500人民币 周期：2周 样品：2个
手持终端CE认证测试的项目有哪些？
传导干扰电压
空间辐射
传导干扰
喀呖声
功率辐射
磁场辐射
低频干扰
静电放电
辐射抗扰度
脉冲群抗扰度
浪涌抗扰度
传导骚扰抗扰度
工频磁场抗扰度
电压跌落
谐波电流
电压闪烁
欢迎来电咨询我们。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证准备资料指南在办理艾灸帽的马来西亚医疗器械MDA认证时，准备的资料需要全面且符合**马来西亚... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证注意事项有哪些在进行艾灸帽的马来西亚医疗器械MDA认证时，有若干重要事项需要注意，以确保认证过... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证提供多少样品在马来西亚进行医疗器械MDA认证时，提供样品的数量通常取决于产品的类型、分类以及... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证是强制性的吗是的，马来西亚医疗器械的MDA认证是强制性的，这意味着所有在马来西亚市场销售的医... 2025-01-03
- 艾灸帽 马来西亚医疗器械MDA认证办理机构在马来西亚，艾灸帽的MDA认证（医疗器械注册）是由马来西亚医疗器械管理局（Med... 2025-01-03