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中国RoHS认证的目的和意义是什么?

更新:2024-05-03 09:00 发布者IP:183.17.124.190 浏览:7次
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中国,中国ROHS,中国ROHS认证目的
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产品详细介绍

2006年2月28日,《电子信息产品污染控制管理办法》(以下简称《管理办法》)正式颁布,并已于2007年3月1日正式生效。

《管理办法》确定了对电子信息产品中含有的铅、汞、镉、六价铬和多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六种有毒有害物质的控制采用目录管理的方式,

循序渐进地推进禁止或限制其使用。为配合《管理办法》中相关工作的有效开展和实施,《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施意见》、

《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》相继发布,《实施规则》对认证用标准、技术规范等作了明确规定。

2011年8月25日,国家认监委、工业和信息化部共同确定并发布了《国家统一推行的电子信息污染控制自愿性认证实施规则》和

《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证目录(第一批)》。“中国RoHS认证”又称“国推RoHS认证”指:

对于电子信息产品污染控制国家推行的自愿认证。

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中国RoHS认证标志

制定《电子信息产品污染控制管理办法》的目的和意义:

  1、将电子信息产品污染控制作为废旧电子信息产品回收处理再利用的基础性工作,体现“污染控制,预防在先”环境保护原则,

落实“从源头抓起”的工作思路;

  2、实现有毒有害物质在电子信息产品中的替代或减量化,保护环境,节约资源;

  3、将电子信息产品污染控制纳入行业管理,长期化法制化;

  4、积极应对欧盟RoHS指令;

  5、推进电子信息产业结构调整,产品升级换代,确保电子信息产业可持续发展。


中国RoHS认证适用标准:

  限值和拆解要求按照GB/T26572-2011

  检测方法按照GB/T26125-2011

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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