机械产品CE认证办理流程
更新:2025-01-25 07:07 编号:7611263 发布IP:183.17.124.190 浏览:50次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 机械产品CE认证办理流程
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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- 18123734926
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- 18123734926
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详细介绍
巨匠检验一家的机械CE认证机构!
欧盟法规规定:所有在欧盟成员国销售的机械类产品必须符合欧盟机械指令2006/42/EC的要求,部分用电产品还需满足低电压指令;只有产品满足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加贴CE标志;只有带有CE标志的产品才允许在欧盟各国市场上流通。
欧盟机械指令2006/42/EC中对机械的定义是:机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的,由若干零部件组成的,且至少有一个零部件可以运动的,被设计用来完成特定用途的设备。一般生产加工用的机械基本上都机械指令2006/42/EC所覆盖的产品范围内。
机械CE认证的核心就是把机械做的更加安全。机械CE认证的主要工作就是围绕着如何让机械更加安全展开的,主要工作分两大块:一,基于风险评估的结果对机械存在的各种风险进行整改规避;二,建立机械的技术文件。
巨匠检验在机械类产品CE认证方面积累了丰富的经验,拥有专业的认证工程师团队,熟练掌握欧盟法规对于机械类产品的各种要求,在机械CE认证方面能给予企业大的帮助。经我司认证的数百台机械均顺利通过欧盟市场的检验,无一失败案例。我司承诺:经我司认证的产品顺利进入欧盟市场!
我们不但对标准要求很专业,对如何简单高效的达到标准要求更专业!专业而不死抠条文、严谨而不死板、热情且反应迅速是我们获得众多客户命根。巨匠检验真诚欢迎与您携手合作!
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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