配电板产品3C认证执行标准
更新:2025-01-22 09:00 编号:7618827 发布IP:183.17.125.142 浏览:482次- 发布企业
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- 关键词
- 配电板,配电板3C,配电板3c认证标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
配电板产品3C认证依据的标准GB/T 7251.3-2017《低压成套开关设备和控制设备第3部分:由一般人员操作的配电板》
(以下简称“新版标准”)已于2017年11月1日发布,并于2018年5月1日实施,替代GB/T7251.3-2006(以下简称“旧版标准”)。
现将配电板产品认证执行新版标准的有关要求明确如下:
一、2018年6月1日起,我中心将采用新版标准实施认证并出具新版标准认证证书,不再颁发旧版证书。
二、2018年6月1日前,认证委托人可自行选择新版或旧版标准进行认证,建议认证委托人选择新版标准。
三、对于已按旧版标准获证的产品,旧版标准认证证书持有人应于本公告发布之日起,标准实施日期后第一次跟踪检查结束前,
向我中心提交转换新版标准认证证书的申请,需要时应送样进行补充试验,并完成按照新版标准的确认,合格后换发新版标准认证证书。
所有旧版标准认证证书转换工作Zui迟应于2019年6月30日完成;逾期未完成的,我中心将暂停旧版标准认证证书;
2019年9月30日后仍未完成转换的认证证书,我中心将撤销旧版标准认证证书。
四、对于2018年6月1日前已经出厂、投放市场并且不再生产的获证产品,无需进行证书转换。
五、各相关指定实验室应尽快向国家认监委认证监管部和我中心上报所具备新版标准检测能力的情况,
并应及时将通过新版标准实验室资质认定和认可的情况上报备案。
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成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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