进口商品办理3C认证需要知道的具体事项
更新:2025-02-03 09:00 编号:7619205 发布IP:183.17.125.142 浏览:171次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 进口商品,进口商品3c认证,进口商品3c认证办理
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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详细介绍
3C认证是中国的强制性认证,任何产品在中国进行分销或销售都时需要进行3c认证。制造商必须先获得3c注册才能进口,
分销或销往中国。下面和航天检测小编一起看看关于进口商品办理3C认证的更多详情吧!
一、进口商品办理3C认证需要知道的具体事项:
1、选择认证机构
2、在运往中国之前,请在内部评估您的样品,以确定正确的测试功能和配置
3、将测试样品发送往中国
4、使用已建立的清关机构通过中国海关清除测试样品
5、使用合格的测试实验室安排测试(一旦样品到达)
6、利用内部工程专业知识帮助测试实验室解决可能出现的技术问题
7、向认证机构提交测试报告以进行Zui终认证
8、如有需要,安排及时的工厂检查
二、3c认证注意事项
1、必须使用经批准的实验室在中国进行测试
2、3c证书必须每年更新
3、初始工厂检查必须由中国的审核员进行审查
三、3C认证流程
1、预备材料如申请表、营业执照等,向CQC提出申请;
2、送样品给航天检测机构进行产品检测;
3、拿到合格的检测报告后进行工厂检查,工厂检查通往后发正式的3C认证证书。
进口商品的3c认证办理可以来电我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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