玻璃CE认证测试标准流程是什么呢?

2024-11-13 09:00 183.17.125.142 2次
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玻璃,玻璃CE,玻璃CE认证测试,玻璃CE认证测试标准
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产品详细介绍

我国玻璃CE认证十分受关注——用于建筑用的玻璃出口欧盟,属于建材CE认证范畴,需根据2013年7月开始强制实施的新建材CPR法规-305/2011/EU执行。

不同材质和用途的玻璃出口欧盟需按照不同的标准做检测和CE认证。

玻璃类产品主要的玻璃CE认证标准如下:

浮法玻璃,钠钙硅酸盐玻璃:EN572-9:2004建筑玻璃-基本钠钙硅酸盐玻璃产品-第9部分:评估合格/产品标准

玻璃镜子CE认证:EN1036-2:2008建筑玻璃-内部使用的镀银浮法玻璃镜子-第2部分:评价符合性;产品标准

铺路用玻璃CE认证:EN1051-2-2007建筑玻璃-玻璃块和玻璃铺路材料-第2部分:评估合格/产品标准

涂层玻璃CE认证:EN1096-4:2004建筑玻璃-镀膜玻璃-第4部分:评估合格/产品标准

中空玻璃:EN1279-5+A2:2010建筑玻璃-中空玻璃单元-第5部分:符合性评价

硼硅酸盐玻璃:EN1748-1-2:2004建筑玻璃-特殊的基本产品-硼硅酸盐玻璃-部分1-2:评价合格/产品标准

陶瓷玻璃,微晶玻璃:EN1748-2-2:2004建筑玻璃-特殊的基本产品-陶瓷玻璃-2-2部分:评估合格/产品标准

半钢化玻璃:EN1863-2:2004建筑玻璃-热加强钠钙硅酸盐玻璃-第2部分:评估合格/产品标准

钢化玻璃:EN12150-2:2004建筑玻璃-热钢化玻璃钠钙硅酸盐-第2部分:评估合格/产品标准

化学玻璃:EN12337-2:2004建筑玻璃-化学加强钠钙硅酸盐玻璃-第2部分评估合格/产品标准

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玻璃CE认证申请流程

1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料

2.工程师判定产品所属指令标准,进行报价

3.申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品(具体测试样品数量与工作人员对接或致电我们)。

4.提供产品说明书资料、型号参数、关键零部件图纸清关

5.测试通过,报告完成、项目完成,颁发CE证书;

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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