不同产品电磁干扰EMC测试超标的整改方法
更新:2025-01-25 09:00 编号:7632878 发布IP:183.17.124.149 浏览:469次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 不同产品EMC测试,EMC测试超标整改
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
电磁干扰EMC测试
对于电子电器类的产品出口欧盟,很多人都知道要通过CE认证。一般的数码产品做CE认证需要做的是电磁兼容指令EMC。
那么,在认证过程中,如果EMC测试结果超标了,该如何处理呢?下面小编介绍几种EMC超标的整改方法。
一、家电产品
1. 更换马达碳刷或马达电感.
2. 马达碳刷一端对地加Y电容或更换电容参数.
3. 电源线或控制线上套磁环.
CE
1. 在频率9KHz-1MHz, 电源输入端加X电容和电感(共模、差模)或更换电容和电感的参 数.
2. 在频率500KHz-10MHz , 屏蔽变压器;更改变压器初次级之间Y电容的参数或加共模电 感及调整电感参数.
3. 在频率10MHz-30MHz, ?在MOS管和场效应管的引脚套磁珠或调整接地方式
二、音视频产品 .
1. 晶振引脚对地加电容及两脚之间并电阻;在时钟信号线上根据对应的频率串BEAD.
2. 在数据连接线上套磁环.
3. 屏蔽解码板接地或屏蔽干扰源.
4. 信号接地方式.(多点接地、串接、并接)
ESD
1. 屏蔽IC接地.
2. 电路元件安全距离.
3. 阻隔放电路径.
4. I/O Port接脚,与外壳地相接.
5. 增长放电路径
EFT
1. 电源线上套磁环.
2. 电源输入端加共模电感.
3. 针对测试功能异常,在其异常电路上对地加电容
Surge
1. 增加压敏电阻或更换其参数。
2. 增加保险丝或更换其参数。
Harmonics
1. 更改电源输入端电容(包括整流后)
2. 更改电路。
CE认证EMC测试请联系我们!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13