FCC认证之无线电话助听器兼容性测试
更新:2025-01-23 09:00 编号:7644022 发布IP:183.17.125.62 浏览:127次- 发布企业
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- FCC,FCC认证,FCC认证之无线电话助听器兼容测试
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详细介绍
根据FCC的要求,移动无线服务提供商和设备制造商“需要”提供与助听器和人工耳蜗植入物兼容(不会引起干扰)的手机,
即助听器兼容性要求(Hearing Aid Compatibility)。近期,FCC发布了新的通告,对无线通信电话制造商有向FCC 申报的要求,
且必须在2019年9月3日之前完成通报,对于未取证的,应在取证后30 天内完成通报。该要求已于2019年8月1日生效,
通报的规定参照 FCC eCFR Part 20.19 (e),(h) and(i) 的规定。
一、制造商应通报信息
根据Part 20.19 (i),制造商应通报给FCC的信息:
- 符合HAC,且提供给电信服务业的手机型号, FCC ID, Marketing Name(品牌, 市场型号), HACreport, HAC rating, Label。
- 符合HAC的型号的无线技术以及操作频带。如:GSM1900, WCDMA B5, LTE B7, WIFI 2.4G,WIFI 5G…etc,以及其HAC Rating(参照ANSI C63.19 2011)。
- 不符合HAC,且提供给电信服务业的手机型号, FCC ID, Marketing Name(品牌,市场型号),Label。
- 不符合HAC的型号的无线技术以及操作频带。如:GSM1900,WCDMA B5,LTE B7, WIFI2.4G,WIFI 5G…etc。
- 不符合HAC的型号在美国市场上使用的期间。
- 所有美国市场上符合及不符合的型号,FCC ID,Marketing Name(品牌, 市场型号)。
- 有相同FCC ID,若有针对电信商而有不同型号贩卖,也要区分符合及不符合的型号, MarketingName(品牌, 市场型号)。
- 制造商的官方网页需要及时更新。
二、制造商网站应公布信息
Part 20.19 (h) 制造商在其官方网页需要揭露所有贩卖手机型号的Hearing Aid兼容性讯息:
- 手机型号, FCC ID, Marketing Name(品牌, 市场型号),HAC rating。
- HAC Rating的技术标准(ANSI C63.19 2011)。
三、制造商HAC要求
针对HAC(助听器兼容性),从2009年2月15日起,FCC对于电信服务商与无线电话制造商都有要求,其中对于制造商的要求:
- 根据FCC eCFR Part 20.19 (b) (1) RF and (b) (2)T-Coil的要求,手机按照ANSI C63.19 2011技术规范,必须达到至少 RF Rating M3,T-CoilT3的水平。
- RF Rating-电磁场的干扰,愈小愈好;T- Coil Rating、声音质量,愈高愈好。
- 早期的符合性比例原则为1/3。
- 从2018年10月3日 开始,制造商贩卖到美国市场的手机中,要有66%的型号有符合FCC eCFR Part 20.19(b) (1) and (b) (2) 的要求。
- 从2021年10月4日 开始,制造商贩卖到美国市场的手机中,要有85% 的型号有符合 FCC eCFR Part20.19 (b) (1) and (b) (2) 的要求。
- 按照FCC eCFR Part 20.19 (i)的规定,若制造商制造少于2款的手机型号且员工人数少于750人可豁免FCC eCFR Part 20.19 HAC要求。
- 若制造商员工人数超过750人,目前只制造2款手机到美国市场,必须有一款符合FCC eCFR Part 20.19HAC要求。
- 针对CMRS(Commercial Mobile RadioService)服务,VoLTE,VoWIFI,VoIP,Pre-installed OTT Service(SkypeCalling. Google hangout, GoogleDuo..etc),从2018年1月1日起全面要求测试,没有豁免。
- VoIP, VoWIFI, OTT Service T-coil TestingCertification需要走PAG。
FCC认证之助听器兼容性测试请联系我们办理!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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