LED驱动电源是把电源供应转换为特定的电压电流以驱动LED发光的电源转换器,通常情况下:
LED驱动电源的输入包括高压工频交流(即市电)、低压直流、高压直流、低压高频交流(如电子变压器的输出)等。
LED驱动电源出口欧盟的话是需要办理CE认证的,那么过CE认证的要求有哪些?

LED驱动电源办理CE认证的要求:
EMC,包括EMS和EMI两个部分
一般来说,EMS主要包括4个方面:雷击测试 ,EFD(快速脉冲群测试),EST(静电测试)和C/S(抗传导测试);
EMI主要包括3个方面的内容:传导测试,磁场辐射,空间辐射,每个内容测试都是有详细的达标参数要求,
这些内容在众多认证里面都有自己的认证号码,达标也是分等级的。
比如,你拿你的产品去做CE认证,在EMS每个项目满负荷测试无非4种结果:
产品坏掉---F(失败);
测试过程中死机,重新开机能正常工作---C级达标;
测试过程中产品受到干扰,输出负载有波动---B级达标;
测试过程中输出没有什么变化---A级达标为。
是安规认证,所谓安规就是安全规定,达到每个认证标准的安全规定就可以通过该认证标准,这方面主要分六大项:
1.温升:包括外壳,X电容,线圈(电感 和变压器),光藕,变压器骨架,电源 线,PCB 板等;
2.耐压:输入与输出之间:有基本绝缘电压和功能绝缘要求(加强绝缘要求)的具体电压要求;
3.漏电流:对不同输出功率 都是不一样的具体要求;
4.输入和输出参数要求;
5.机械要求:包括输入线之间的距离,保险丝两个点之间的距离,变压器初级,次级等;
6.产品整体结构,不同的产品具体都有不同的要求。
LED驱动电源CE认证办理请来电我们!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||