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LED驱动电源办理CE认证的要求

更新:2024-04-19 09:00 发布者IP:183.17.125.62 浏览:1次
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LED驱动电源,LED驱动电源CE认证,LED驱动电源CE认证办理
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产品详细介绍

LED驱动电源是把电源供应转换为特定的电压电流以驱动LED发光的电源转换器,通常情况下:

LED驱动电源的输入包括高压工频交流(即市电)、低压直流、高压直流、低压高频交流(如电子变压器的输出)等。

LED驱动电源出口欧盟的话是需要办理CE认证的,那么过CE认证的要求有哪些?

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LED驱动电源办理CE认证的要求:

EMC,包括EMS和EMI两个部分

一般来说,EMS主要包括4个方面:雷击测试 ,EFD(快速脉冲群测试),EST(静电测试)和C/S(抗传导测试);

EMI主要包括3个方面的内容:传导测试,磁场辐射,空间辐射,每个内容测试都是有详细的达标参数要求,

这些内容在众多认证里面都有自己的认证号码,而且,达标也是分等级的。

比如,你拿你的产品去做CE认证,在EMS每个项目满负荷测试无非4种结果:

产品坏掉---F(失败);

测试过程中死机,重新开机能正常工作---C级达标;

测试过程中产品受到干扰,输出负载有波动---B级达标;

测试过程中输出没有什么变化---A级达标为。

其次,是安规认证,所谓安规就是安全规定,达到每个认证标准的安全规定就可以通过该认证标准,这方面主要分六大项:

1.温升:包括外壳,X电容,线圈(电感 和变压器),光藕,变压器骨架,电源 线,PCB 板等;

2.耐压:输入与输出之间:有基本绝缘电压和功能绝缘要求(加强绝缘要求)的具体电压要求;

3.漏电流:对不同输出功率 都是不一样的具体要求;

4.输入和输出参数要求;

5.机械要求:包括输入线之间的距离,保险丝两个点之间的距离,变压器初级,次级等;

6.产品整体结构,不同的产品具体都有不同的要求。

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注册资本5000
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主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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