汽车后视镜办理3C认证需要提交哪些资料?
更新:2025-01-22 09:00 编号:7651878 发布IP:183.17.125.62 浏览:198次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 汽车后视镜,汽车后视镜3C认证,汽车后视镜3C认证办理
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详细介绍
现在我们生活水平逐渐提高,除了电脑的普及,现在汽车也是如同电脑一般慢慢普及,
而作为汽车零部件上的后视镜的需求也越来越大,汽车后视镜在国内销售是需要办理3C认证的,
那么下面和小编一起来了解一下汽车后视镜3C认证需要哪些资料吧!
汽车后视镜CCC认证需要提交的资料:
(1) 产品描述(至少应包含以下内容):产品名称和型号规格、商标、反射面尺寸、形状和材料、反射面曲率半径、
支架结构和材料、 保护框架材料、镜面调节方式、与车体连接方式、产品适用车型、其他需要说明的问题;
(2)足以识别产品主要特征的照片、产品图纸:足以识别产品主要特征的总装图;
(3)产品关键零部件、材料清单:反射面、支架、保护框架和反射面涂层材料等;清单中至少要包括关键零部件、材料的名称、
型号、规格、材料、供货单位和进厂检验项目等内容。
汽车后视镜CCC认证的适用范围:本规则适用于M、N类车辆,以及其它少于四轮,车身部分或全部封闭驾驶室的车辆后视镜产品
基本上汽车后视镜办理3C认证也就提交以上这些资料,如果您想要了解更多的关于汽车后视镜CCC认证的周期,费用,还有具体的检测项目的话,
请咨询我们,也可以给我们留言哦!
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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