紧固件CE认证标准有什么?
更新:2025-02-02 09:00 编号:7654173 发布IP:183.17.125.62 浏览:479次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
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- 紧固件,紧固件CE认证,紧固件CE认证标准
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详细介绍
紧固件,是作紧固连接用且应用极为广泛的一类机械零件。紧固件使用行业非常广泛的机械基础件。
在一些设备上、电器、机械、设备、冶金、仪器仪表等上面都可以看到。
紧固件产品做CE认证标准你了解吗?办理流程是什么呢?
紧固件CE认证标准介绍:
1. EN 14592:2008+A1:2012
Timber structures - Dowel-type fasteners – Requirements
木结构.销型紧固件
2.EN 14566:2008+A1:2009
Mechanical fasteners for gypsum plasterboard systems -Definitions, requirements and test methods石膏板系统的机械紧固件
3.EN 15048-1:2007
Non-preloaded structural bolting assemblies - Part 1: Generalrequirements
非预加载荷结构的螺栓连接组件(螺栓、螺母垫圈)
4.EN 14399-1:2005
High-strength structural bolting assemblies for preloading -Part 1: General requirements
预加负荷用高强度结构螺栓组件
紧固件CE认证办理流程:
第一步:申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)
第二步:报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)
第三步:付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)
第四步:测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书
以上是对紧固件产品办理CE认证的标准介绍,具体的办理流程小编也了一下,
如果您有紧固件产品办理CE认证,可以咨询我们:;
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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