根据欧盟法规要求,钢纤维是需要办理CE认证的,按照建材指令来办理。钢纤维是指以切断细钢丝法、
冷轧带钢剪切、钢锭铣削或钢水快速冷凝法制成长径比(纤维长度与其直径的比值,当纤维截面为非圆形时,
采用换算等效截面圆面积的直径)为40~80的纤维。应用领域很广泛,下面小编了一下钢纤维CE认证EN14889标准内容。
钢纤维CE认证根据欧盟建筑产品CPR法规(No.305/2011/EU-CPR),以及协调标准EN 14889-1采用System 1或者System 3进行测试认证。

钢纤维CE认证的主要内容:
1、工厂:建立工厂生产品管控体系FPC;
2、选择执行等级System 1或System 3;
3、工厂:产品Zui初的型式测试,以及后续样品测试的测试计划
4、欧盟授权实验室对产品进行型式测试
5、欧盟审核机构进行审厂工作,指派审核人员对工厂生产控制进行审核,发放符合性证书
6、签署符合宣告,使用CE标志
7、持续的监督、工厂生产控制批准与评估
钢纤维CE认证:协调标准EN 14889测试
钢纤维产品包括波浪型钢纤维,平直型钢纤维,端钩型等等。
EN 14889-1:2006:混凝土用纤维,第1部分钢纤维的定义、性能及一致性。
EN 14889-1:2006—Fibers for concrete-Part 1: Steel fibers-Definitions, specification and conformity.
EN 14889-1:2006—混凝土用纤维,第1部分钢纤维的定义、性能及一致性。
EN 14889-2:2006—Fibers for concrete-Part2:Polymer fibers-Definitions, specifications and conformity.
EN 14889-2:2006—混凝土用钢纤维——2:聚合物纤维的定义、性能和一致性。
钢纤维CE认证办理联系我们!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||