打码机CE认证办理流程是什么?

2024-11-16 09:00 183.17.125.214 1次
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认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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打码机,打码机CE认证,打码机CE认证流程
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产品详细介绍

打码机是一种由单片机控制,非接触式喷墨标识系统。其通过控制内部齿轮泵或由机器外部供应压缩气体,

向系统内墨水施加一定压力,使墨水经由一个几十微米孔径喷嘴射出,分别打在产品表面不同位置,

形成所需各种文字,图案等标识。打码机产品也属于机械产品,出口欧盟是要办理CE认证的,

那么打码机办理CE认证的流程是什么呢?

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打码机CE认证办理流程:

1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室。

3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄亿博。

5.申请人提供技术文件。

6.航天检测向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用

7.航天检测进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8.技术文件审阅包括:

a.文件是否完善。

b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。

申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。

11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

14.邮寄CE证书+报告给客户,项目结案。

我司办理打码机CE认证的流程,如果您有打码机出口到欧盟销售需要做CE认证证书,可以资讯我们!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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