打码机CE认证办理流程是什么?

2024-12-23 09:00 183.17.125.214 2次
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认证
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广东省国瑞质量检验有限公司
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打码机,打码机CE认证,打码机CE认证流程
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产品详细介绍

打码机是一种由单片机控制,非接触式喷墨标识系统。其通过控制内部齿轮泵或由机器外部供应压缩气体,

向系统内墨水施加一定压力,使墨水经由一个几十微米孔径喷嘴射出,分别打在产品表面不同位置,

形成所需各种文字,图案等标识。打码机产品也属于机械产品,出口欧盟是要办理CE认证的,

那么打码机办理CE认证的流程是什么呢?

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打码机CE认证办理流程:

1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室。

3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄亿博。

5.申请人提供技术文件。

6.航天检测向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用

7.航天检测进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8.技术文件审阅包括:

a.文件是否完善。

b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。

申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。

11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

14.邮寄CE证书+报告给客户,项目结案。

我司办理打码机CE认证的流程,如果您有打码机出口到欧盟销售需要做CE认证证书,可以资讯我们!


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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