吸尘器出口日本需要办理PSE认证?

2024-12-23 09:00 183.17.125.214 5次
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国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
吸尘器,吸尘器出口,吸尘器出口PSE认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

“PSE标志”属于日本产品安全标志,日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,

498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,112种A类产品应取得菱行认证,340种B类产品应取得圆行认证。

吸尘器属于340种B类产品类,出口日本需要办理PSE认证。

340种B类产品分7部分:

1、简单布线套管和接线盒

2、100V-300V间的简单单相马达

3、家用电热产品

4、家用电动或电玩产品

5、使用光源的民用或家用产品

6、家用及商用电子产品

7、其他100V-300V间的电器产品

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吸尘器办理PSE认证需要准备的资料:

1、申请递交资料:申请表,营业执照;

2、测试准备资料:

(1)CB 报告(含日本的差异性测试)

(2)线路图

(3)与安规相关的PCB设计图

(4)变压器及线圈类零件的规格书

(5)关键元器件清单及其证书

(6)日文使用手册或组装手册

(7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的

(8)结构数据表

(9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。

3、测试提供样品:主检型号至少两台,派生型号各一台。

PSE证书有效期:

A类菱形的有3年、5年、7年的(具体看产品)

B类圆形的有1年、2年、3年的(具体看产品)

如需办理PSE认证请来电我们!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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