srrc认证是针对无线电产品、wifi产品和蓝牙产品的一项专有认证,其中文全称叫“无线电型号核准认证”。
中国信息产业部强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件的产品,必须取得srrc认证,并且对不同类别的无线电产品制定相应规定,
并且进入到中国市场的无线电产品都需要进行srrc认证。
做SRRC认证需要哪些资料?
在做srrc认证的过程中,我们需要准备相应的资料,已备无线委根据产品资料进行srrc认证的相关工作。

SRRC认证需要准备的资料:
1、提交填写好并加盖申请单位(设备制造商)公章的《核准无线电发射设备型号申请表》原件或复印件 ;
如有代理申请单位还需提交《核准无线电发射设备型号委托书》;
2、提交申请单位(含代理申请单位)的“企业法人营业执照”复印件;
3、提交申办设备型号的技术说明书(包括软硬件版本号)和用户手册;
4、提交被测设备的电路图、方框图。
5、提交A4纸打印的彩色照片三套或电子版,该照片应包括受检样品的:
① 整体照;
② 正面照;
③ 侧面照(含发射口、接口等部位);
④ 背面照(含发射口、接口等部位);
⑤ 受检设备内部电路板照。
⑥ 受检设备的铭牌(标贴),铭牌(标贴)上要清晰显示出设备型号、申请单位(设备制造商)全称、设备序列号及核准代码CMIIT ID,
照片外观的下部还需标明受检设备的结构尺寸。
注:电路图、方框图、用户说明书上面都要标好型号
资料准备的越齐全认证过程越快,请您在做srrc认证的过程中,尽量一次性齐备的把资料准备妥当。
如果需要办理SRRC认证请来电我们!
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||