电动滑板是以传统人力滑板为基础,加上电力套件的交通工具,目前的电动滑板一般分为双轮驱动或单轮驱动。
电动滑板出口欧盟是需要办理CE认证的,电动滑板CE认证标准为EN 15194: 2017。 老标准EN 15194:2009+A1 2011在2019年2月28日失效,
新标准EN 15194:2017规定被归入采纳为CE 认证机械指令2006/42/EC Machinery Directive的协调标准。
在新标准中明确规定电动助力自行车的设计应依据EN 12100标准考虑到相关的潜在危险。
这个变化意味着EPAC电动助力自行车将被强制要求满足CE机械指令。

EN15194标准主要由机械安全、电磁兼容(EMC)和电气安全三个部分所组成。
机械安全标准:按照自行车的标准(EN14764:2005)的测试要求;
电磁兼容(EMC)标准:目的是确保使用助听器或者心脏起搏器的人在驾驶摩托车、汽车或者电动助力自行车时的安全(从 2009 年 7 月开始,
所有在欧盟市场销售的电动助力车行车都要通过新标准 EN15194 的电磁兼容测试),它主要应用了EN55014-1, EN 55014-2,
EN 61000-6-1, EN 61000-6-3等标准来考量,主要EMC测试项目是RE(30M-1Ghz)和RS(30V/M场强);
电气安全标准:涉及对电路、电池、电线和街头、电源控制的要求。 新版EN 15194:2017标准与老版本相比主要有以下几点变化:
1、明确规定了产品的功能安全要求(防篡改、防止未经授权使用、电路失效状况下的正常使用)。
2、产品的机械结构强度要求更加严格,主要体现在车架、前叉、车把等关键部件的强度和耐久性测试方面提高了测试要求。
3、对产品的标签、各类电气符号(车灯、开关等)有了更明确和严格的规定。
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||