吸尘器在天猫和线下售卖的时候,是需要出具相应的产品质检报告的,部分在3C认证范围内的产品还需要出具3C认证证书,
航天检测提供吸尘器产品质量检测服务,出具CNAS及CMA吸尘器质检报告,也支持家电3C认证申请,有需要欢迎咨询中检华 通 威
吸尘器质检报告检测标准:
1.符合“3C认证”要求,CNCA-01C-016:2010《电气电子产品强制性认证实施规则——家用和类似用途设备》
2.GB 4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求》
3.GB 4706.7-2004《家用和类似用途电器的安全 第2部分:真空吸尘器和吸水式清洁器的特殊要求》
4.GB/T20291-2006《家用真空吸尘器性能测试方法》
5.GB/T 26125-2011《电子电气产品 六种限用物质的检测方法》

吸尘器质检报告检测项目:
序号 检验项目 依据法律法规或标准 强制性/推荐性 检测方法 风险分层
1 标志和说明 GB 4706.1-2005
GB 4706.7-2004 强制性 GB 4706.1-2005
GB 4706.7-2004 标识标签不合格
2 对触及带电部件的防护 GB 4706.1-2005
GB 4706.7-2004 A
3 输入功率和电流 GB 4706.1-2005
4 工作温度下的泄漏电流和电气强度 GB 4706.1-2005
5 耐潮湿 GB 4706.1-2005
6 泄漏电流和电气强度 GB 4706.1-2005
7 结构 GB 4706.1-2005
8 电源连接和外部软线 GB 4706.1-2005
9 接地措施 GB 4706.1-2005
10 电气间隙、爬电距离和固体绝缘 GB 4706.1-2005
11 耐热和耐燃 GB 4706.1-2005
12 电磁兼容 GB/T20291-2006 推荐性 CISPR14-1 B
13 ROHS GB/T 26125-2011 推荐性 GB/T 26125-2011 C
14 噪音 GB/T20291-2006 推荐性 IEC60704-1/IEC60704-2-1 C
15 清洁试验能力 GB/T20291-2006 推荐性 GB/T20291-2006 C
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| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||