巨匠检验可以帮助您轻松办理rohs测试报告,针对产品进行报价,一般rohs测试报告500-3000左右,费用不定!ROHS是材料的有毒物质检测,主要就是检测产品有毒物质含量的,针对的产品是除空气以外的任何物体液体都可以做这个检测,产品涉及范围是比较广泛的,下面随着小编一起来看看更多办理详情吧!
RoHS指令即日起将更新为2011/65/EC,限值物质增加到10项,包含:铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴联苯醚(PBDEs),还新增了:邻苯二甲酸二正丁酯(DBP),邻苯二甲酸正丁基苄酯(BBP),邻苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP),六溴环十二烷(HBCDD)。
ROHS测试报告的作用:
1、办理过ROHS测试的产品是符合规定的,可以在欧盟市场上自由销售;
2、如果没有办理ROHS测试,Zui后查处到有害物质或者是超标等会进行严肃处理,甚至是进行销毁产品,这对企业来说是非常不利的,会导致客户对其失去信任;
3、加贴ROHS标识的产品在市场上是可以提高竞争力的,并且欧盟法规严格,客户更加信任有标志的产品,可以提升购买力。
4、促进产品在市场上的销售份额
5、早有准备的企业更容易迅猛发展
rohs测试报告办理流程
2024-11-24 07:07 183.17.124.190 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- rohs测试报告办理流程
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 肢牵引带 澳大利亚医疗器械TGA认证是什么下肢牵引带在澳大利亚进行医疗器械TGA(TherapeuticGoodsAdmi... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册必备条件是什么下肢牵引带在美国进行医疗器械FDA注册时,必须满足一系列的条件。以下是下肢牵引带... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册测试下肢牵引带在美国进行医疗器械FDA注册时,需要进行的测试主要包括以下几个方面:一... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册提供多少样品下肢牵引带在美国进行医疗器械FDA注册时,所需提供的样品数量取决于多个因素,包括... 2024-11-22
- 下肢牵引带 美国医疗器械FDA注册检测什么内容下肢牵引带在美国进行医疗器械FDA注册时,需要进行的检测内容主要包括以下几个方面... 2024-11-22