新风机3C认证检测报告办理

更新:2024-07-06 09:00 发布者IP:116.77.58.117 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
新风机3C认证;新风机检测报告办理
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

新风机需要做3C认证吗?怎么办理?新风系统国家检测报告在哪里做?
新风系统 新风机CCC认证多少钱?有什么要求
近日,中国质量认证中心(CQC)在国内首次推出新风系统(装置)的安全、性能、节能认证,三位一体全面关注新风行业产品技术发展和质量评价。此认证规则的推出,将对整个新风行业的发展带来规范和影响。企业如果想更多了解CQC新风系统产品认证流程和要求,可在后台给我们留言,该文件对于认证模式、型式试验、工厂检查、年度监督、标识使用等都有具体说明。
特别说明:
安全是基础,在CCC认证范围的必须获得CCC认证证书后方可申请新风性能认证,不在CCC认证范围的则需要先考核安全认证要求;
节能认证对应能效指标包含在性能认证中,节能认证不重复测试,实验室出具能效指标确认报告;
新风系统安全认证的要求:如属于CCC认证范围的,认可CCC认证结果,不属于CCC认证范围的,按规则要求进行安全认证考核;
做新风机ccc认证,新风检测报告--我们是专业的!
一台好的新风机,空气净化器需具备以下条件,净化能力强,净化寿命长,净化效能高,噪音低,重要的是使用起来安全可靠。
空净产品检测认证属于我司强项之一:商用空气净化器、家用空气净化器、FFU净化器、车载净化器等净化设备检测报告(可用于招标投标或上电商平台)
新风机ccc认证,能效/节能认证、新风净化机(新风系统)国家检测报告(可用于招标投标或上电商平台)CE FCC ISO体系ROHS等

所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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