办理3C认证都是需要验厂的,而验厂的流程又多又复杂,一般企业通常都会找第三方检测机构代办,这样更加效率,可以节省更多的时间,下面给大家介绍一下有关3C验厂需要准备什么资料
采购部准备事项:
1.产品关键元器件清单涉及到采购订单记录
2.合格供应商清单(一定要有关键元器件清单涉及到的供应商)
3.供应商导入与定期评价记录(关键元器件供应商)
4.3C标志的购买记录(提供购买发票),如果是企来自己印刷标志,需要提前向CQC申请《3C标志印刷批准书》,并保存付款发票,注意后续续年费。
计划部准备事项:
1.准备与认证产品一致的物料,准备小批量生产成品(Zui低≥2台,对外说法控制在2位数以内,可以是同型号但不是3C认证的产品)
2.确保现场有组装好的成品及未组装的半成品各一台以上,以供老师拍照上传CQC中心报备。
研发部准备资料:
提供认证需要的BOM,且确保关键元器件与报备一致(重点型号及描述)。
品质部准备资料:
1.确认万用表,卡尺,静电环测试仪,电批扭力计、烙铁温度计、耐压仪、接地电阻测试仪、漏电流测试仪。
2.准备好以上仪器的证书,且在有效期内。
3.确认安规仪器点检正常。
4.关键元器件涉及到的来料检验标准。
5.关键元器件Zui近的来料检验记录。
6.IQC来料检验规范。
7.安规测试人员要熟练操作安规点检与测试过程,标准要与新国标相符合。
8.当天的首件记录、巡检记录、安规测试记录。
9.安规一致性检查记录。
安规测试生产部准备资料:
1.审厂当天安排人员配合拆机与装机
2.扭力测试记录和电批扭力校准。
3.组装时要先校准扭力。
体系部准备资料:
1.整套ISO9001文件
2.3C质量手册(质量负责人任命书和认证联系人员要更新)
3.产品变更管理办法
4.认证标志保管使用管理办法
5.关键元器件材料定期确认检验管理办法
6.例行检验与确认检验管理办法
7.一致性管理办法
8.外来文件清单(必须包含Zui新的3C标准)
9.认证档案;
10.Zui新的营业执照
11.CCC证书、CCC标志批文或购买3C标志的发票
12.Zui近CCC内审记录
13.准备信封(可选,建议还是要给一点1K)
14.3C报告
15.年审时提前检查证书地址或关键元器件有无变更,如有需要提前申请变更。
样机准备要点:
1.每一个关键元器件需要拆下来检查,与关健元器件清单进行核对,包括产品的标志、铝牌都要与3C报告能一致。
2.样机数量至少2台或以上。
3.样机提前做安规测试,一定要通过。
4.样机结构及颜色要与3C报告中拍照的一致。
5.样机上要贴铭牌(铭牌要有CCC标志或印刷有CCC标志)
3C认证:3C认证验厂需要准备的资料
2024-12-03 09:00 116.77.58.117 5次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
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- 关键词
- 3C认证;3C认证验厂需要准备的资料;3C认证验厂要求
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 15815880040
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
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