指纹锁CE认证办理需要多久?

2024-11-24 07:07 223.152.40.7 2次
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指纹锁CE认证办理周期多久?
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产品详细介绍

指纹是指手指末端正面皮肤上凸凹不平的纹路,指纹只是人体皮肤的一小部分,它蕴涵大量的信息,这些纹路在图案、断点和交点上是各不相同的,在信息处理中将它们称作"特征",医学上已经证明这些特征对于每个手指都是不同的,这些特征具有唯一性和性,我们就可以把一个人同他的指纹对应起来,通过比较他的指纹特征和预先保存的指纹特征,就可以验证他的真实身份。

指纹的上述特性成为识别身份的Zui重要证据而广泛应用于公安刑侦及司法领域。指纹认证具有方便、快速、等特点。随着科技技术的普及,智能家居的发展,越来越多的人群也开始选择指纹锁。

指纹锁是通过电子部件及机械部件的精密组合而生产出的安全产品。指纹锁Zui本质的无非是安全、便捷、时尚三个方面。拒真率和认假率无疑是Zui重要的指标之一,也可以称作拒识率和误识率,指纹锁使用率比较高,出口欧盟国家就可以获得更大的发展空间,指纹锁出口欧盟需要做CE认证!


E认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证,而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程,CE认证中EC Attestation ofconformity 《欧盟标准符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发,Certificate of compliance /Certificate ofcompliance《符合性证书》可以由第三方实验室签发,两种证书的CE认证流程是不同的,费用也是不一样的!

国际电工委员会标准IEC对电磁兼容的定义是:系统或设备在所处的电磁环境中能正常工作,不对其他系统和设备造成干扰。为了规范欧盟各成员国对电器设备电磁兼容性的管理,是欧盟各成员国关于电磁兼容的法规协调一致,89/336/EEC电磁兼容指令于1989年5月1日颁布,1996年1月1日开始强制性实施,现行的指令为2004/108/EC。



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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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