产品出口欧洲一定要有办理CE认证吗?
更新:2025-01-28 07:07 编号:7712001 发布IP:118.212.190.88 浏览:1113次- 发布企业
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详细介绍
为什么要办理CE认证
如果一个产品想投放在欧盟市场上,制造商必须在产品上粘贴CE标志。CE认证涵盖的产品范围很广,CE认证是欧盟对进入市场销售的产品的强制性认证,必须通过CE认证。如果没有CE证书,海关就很难过,更别说在市场销售了,被查处的话还会进行产品召回,甚至是销毁,严重者要进行罚款,为了企业减少不必要的损失,还是要办理CE认证的。
没有加贴CE标志的产品是不能出口欧盟的,产品出口到欧洲必需做强制性CE认证,CE是法文“Conformite Europeene”的缩写,欧共体十多个国家在经过长时间的讨论后,决定在共同体市场上实行统一的产品安检标志,即CEMAEK。各类商品必须符合欧共体协调标准中相应的法规要求,以严格检测合格,并在产品上加贴CE标志后才能进入欧盟市场。
产品出口欧洲一定要有办理CE认证吗?
肯定的,在认证范围内的产品一定要办理。
CE认证流程
1.申请人填写申请表、提供产品图片和材质清单
2.检测工程师根据提供材质颜色判定测试费用
3.申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品;(具体测试样品数量与检测工作人员对接)。
4.测试通过,报告完成、项目完成,出具CE认证证书报告。
加贴CE标志必须符合以下要求
1、CE合格标志必须加贴在数据铭牌上。如果由于产品的性质不可能做到或不能保证做到是,必须加贴到产品的包装上。
如果指令中对CE合格标志另有规定要求,则按指令的要求进行。
2、如果缩小或放大CE标志,则应遵守图中规定的刻度比例。
3、CE标志各部分的垂直尺寸必须基本相同。不得小于5mm.。
4、CE标志必须清晰可可辨、不易擦掉。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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