印度BIS认证产品目录 印度BIS认证测试标准
更新:2025-01-12 09:00 编号:7712260 发布IP:183.17.127.6 浏览:454次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 印度BIS认证产品目录;印度BIS认证测试标准;印度BIS认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
产品申请BIS认证要用到哪些资料呢,申请BIS的流程是什么呢,还有哪些用到的标准呢,下面我来一一给大家讲一下
申请BIS认证用到的资料:
如果是首次申请BIS认证,那资料会多一点,如下:
1.营业执照 (中英文)
2.工厂ISO证书(英文,可查询到公司的营业执照范围)
3.商标注册证明 (中英文)
4.测试报告正本(印度实验室提供给当地代理商)
5.CDF关键元器件清单(盖章)
6.PCB丝印图
7.电路原理图
8.外壳结构图
9.高环境温度
10.变压器规格书
申请BIS认证的流程
1.准备好样品
2.送去做预测试
3.型式试验
4.提交注册资料
5.BIS当地机构注册
6.当地抽样监督(当地代理商)
7.证书延续(2年后证书到期提前一个月)
申请BIS认证会用到哪些标准呢
产品类型
标准
音视频产品
IS616
IT产品
IS13252
LED驱动电源
IS15882
自整流LED灯泡
IS16102
固定式灯具
IS10322
锂氢电池
IS16406
PVC线材
IS649
PVC电缆
IS1554
BIS认证是印度的强制性认证,如果企业没有申请BIS认证,就不能出口到印度市场,如果有BIS认证相关的问题,可以来电咨询林工。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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