医用口罩检测报告GB 19083-2010办理

2024-11-18 09:00 183.17.127.6 9次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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医用口罩GB 19083-2010办理;GB 19083-2010;医用口罩检测报告
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产品详细介绍

GB/T32610-2016已经正式发布,并于2016年11月1日起实施。这是我国针对PM2.5民用防护口罩‍检测的标准。GB2626也是针对于防尘口罩的检测标准,但也包括医疗,防尘,烟,微生物的口罩。GB/T32610-2016的检测标准内容有许多项目与GB2626的内容相似,对于PM2.5防护检测要求更专业,要求也有所提高。关于PM2.5口罩的产品全部都会要求按照GB/T32610-2016的检测标准检测。

检测范围:
医用防护口罩
一次性使用医用口罩
医用外科口罩
PM2.5防护口罩
日常防护型口罩
 
 
检测标准及项目:

 
GB/T32610-2016
对于GB32610/T新标准的检测要求,可以建议安排如下几个检测项目,只要通过如下几个项目,便可顺利通过商城审核;
1.过滤效率检测,针对于油性介质和盐性介质都需要模拟检测,都符合要求才算通过,并设有三个等级,1级,2级,和三级。
2.防护效果分别设有A级,B级,C级,D级,四个级别,根据产品的定位要求,来做级别判定。
防护效果级别是根据空气质量标准中空气质量类别设置的,防护效果级别由低到高依次分为四级:D级、C级、B级、A级,对应的使用环境如下:D级适应于中度(PM2.5浓度≤150μg/m3)及以下污染、C级适应于重度(PM2.5浓度≤250μg/m3)及以下污染、B级适应于严重污染(PM2.5浓度≤350μg/m3)、A级在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩,能将吸入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下,使吸入体内的空气质量达到良及以上水平。
3.口罩吸气阻力和呼气阻力检测。
 
YY0469-2004
YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准,重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力,和细胞毒性,皮肤刺激性,迟发型超敏反应等!其中颗粒物的过滤检测非常重要,也是体现口罩的基本的要求,颗粒物的过滤效率(体现于口罩的过滤材料)和口罩与佩戴者脸部之间的密合性(体现在口罩的设计结构和固定方式的可靠性),来规范防护口罩的基本安全防护性能。企业对于送检的样品要确保口罩与面部具有良好的密合性,不然再好的过滤材料也无法通过检测!

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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