2020年的疫情给了各行各业当头一棒，也有部分行业也迎来了前所未有的商机，这个跳板有可能将会成为财富重新分配和洗牌的重要契机。其中，Zui为直观能够带来增长点的莫过于医疗器械公司。以下重点介绍深圳地区的医疗器械经营许可证办理条件和流程。
1，不同类型和分级的医疗器械经营企业是否都需要办理医疗器械经营许可证？
不需要的。由于不同的医疗器械使用和经营涉及的危险程度不同，相当一部分经营危险程度较低的企业并不需要办理医疗器械经营许可证。深圳医疗器械行业遵循国家食品药品监督管理局的三级分类管理，只有企业经营的医疗器械产品包含第三类医疗器械才需要申请许可。
2，深圳医疗器械经营许可证办理条件需要满足什么要求？
由于一二类实行备案管理，需要办理医疗器械经营许可证的三类医疗器械需要满足的条件相对来说也是比较高的。主要要求集中在四个方面，第一个是质量负责人，第二个是库房，第三个是购销存的计算机管理系统，第四个是场地要求。质量负责人比较重要，需要有专业的文凭，需要有相关行业三年到五年的从业经验。第二个是库房，根据批发或者零售的医疗器械种类不同，库房的面积要求一般都会高于50平方。如果涉及到体外诊断试剂的销售，还需要有冷冻库房。第三个是购销存的计算机管理系统，这个系统一般来说只要求办理深圳医疗器械经营许可证的企业配备，食药监也鼓励含有二类的企业也需要配备，现在还没有强制要求。Zui后一个是场地要求，办公场地和库房场地的面积不能够低于150平方。由于深圳医疗器械经营许可证办理条件中针对不同的产品类别会有不同，建议需要了解具体情况，可以直接联系腾博国际朱经理。
3，涉及到第三方平台销售医疗器械产品，还需要办理什么资质？
2020年是非常特别的一年，能够经营网络医疗器械的平台和企业都获得了极大的机遇。这里顺便普及一下，想要在网上销售医疗器械产品，需要第三方平台或者自己办理了《互联网药品信息服务资格证书》。这个是为了确保能够保证医疗器械在销售和运输过程中的质量水平。
腾博国际，是国内优质的企业服务机构，拥有丰富的医疗器械经营许可证办理和备案的相关经验，能够针对客户的具体情况给出相应的办理方案。我们拥有相应的符合要求的相关人员和政府资源，能够为客户快速完成资质的办理。建议需要更加深入了解更多关于深圳医疗器械经营许可证办理条件和流程的相关事宜，可以直接来电咨询腾博国际朱经理。