CQC认证怎么办理?CQC认证办理机构。
更新:2025-01-31 07:07 编号:7793269 发布IP:118.212.208.208 浏览:89次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
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- 关键词
- CQC认证办理流程,CQC认证办理,CQC认证办理周期
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
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详细介绍
认证介绍
CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一,以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求,认证范围设计机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物物质线路等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标,旨在维护消费者利益,促进提高产品质量,增强国内企业的国际竞争力。
认证意义
1、认证证书含金量高,与国际认证同步:获得CQC产品认证的企业,其技术要求与国际同等产品认证同步,极大的提高了产品认证证书的含金量;
2、认证证书与国内强制性产品认证同步:在国家规定的相关CQC认证产品列入ccc强制性认证产品时,在保证产品一致性的前提下,无需进行重新检测和认证,凭CQC证书可以直接转换3C证书;
3、树立品牌,提高市场竞争力:获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证,在目前生产企业良莠不齐的情况下,有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力,取得进入市场的绿色通行证,提高市场占有率,有助于企业实现经济效益和社会效益的统一;
4、减低产品成本:CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信,企业获得标志认证后,可大大减少重复检测和重复认证,降低生产经营成本,也可以减少企业需要承担的产品风险。
适用产品范围
001电子产品及元器件
002家用电器配件
003电器附件
004照明电器附件
005电动工具及附件
006中小型电机及配件
008家用电器
009 商用机械
010照明电器
011电线电线
012低压电器
013汽车零部件
014摩托车零部件
015轮胎类
016玻璃类
017电力系统继电保护及自动化装置
019电能表
020低压成套设备及配件
021高压设备及电器
024光伏(PV)类及电力储能产品
025机动车产品
027实验用测控仪器设备
028土方机械及其零件
029电动汽车传导充电用连接装置充电
030风能产品
031家庭光伏、光热产品
034健康产品
036食品接触产品安全认证实施规则
038自行车零部件
039无人驾驶航空器
040防爆电气产品
103纺织品
108建筑产品
109卫生洁具
110水泥产品
113玩具
116机械产品
118电子招标投标系统
123防雷产品
125音视频产品(性能)
127电动汽车充电设施(充电联盟标识
129轴承产品
130“限制使用有毒有害物质”认证ROHS
134非金属材料及零部件性能标志认证
138学生用品
140限制使用多环芳烃(PAHs)认证
142蓄电池及电池
161北斗车联网
申请流程
1、申请受理
2、资料审查
3、送样的样品接收
4、样品测试
5、工厂审查
6、合格评定
7、证书批准
8、证书的打印、领取、寄送和管理
申请材料
1、产品说明书;
2、产品规格书;
3、产品维修手册;
4、产品电路图(包括原理图和印刷线路板图);
5、统一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;
6、产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;
7、产品关键安全元件认证证书复印件;
8、产品的CB测试证书和报告(如有);
9、产品的商标使用授权书(如有)。
CQC认证和CCC认证的区别
CQC认证是国内的自愿性认证,CCC认证为国家强制性认证。一般CCC认证管控的产品范围和CQC的产品范围不存在交集,即需要做CCC认证的产品做不了CQC认证,亦然。不在CCC认证目录内的产品,许多产品都可以做CQC认证。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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