印度WPC认证办理需要多长时间?印度WPC认证办理流程。
更新:2025-01-31 07:07 编号:7793833 发布IP:118.212.208.208 浏览:80次- 发布企业
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详细介绍
认证介绍
印度 WPC (Wireless Planning &CoordinationWing)是印度管制无线法规的机构,所有无线产品在进入市场之前必须取得WPC的核准。印度的频段有分免费开放和暂未开放两类。针对免费开放的频段,此类设备只需申请ETA(equipmenttype approval)证书;而其他未免费开放的频段,则需要申请执照。ETA 和执照的持有人都必须是当地注册的公司。基于CER&TTE 或者 FCC ID (印度当地标准),2G/3G/4G需要移动运营商来申请。
WPC认证基本信息
· 强制性认证
· 不需要验厂
· 需要样品测试,或者如果能提供CE的RF报告无需样品
· 不需要当地测试
· 需要当地代表
· 认证周期3-4周
· 证书长期有效
具体来说,任何小于3000 Ghz且不使用人工控制的无线传输都被认为是WPC所定义的“无线通讯”。 这些频段属于WPC 管控范围。也就是说,频率高于3000Ghz的无线传输(例如红外线)不被认为是“无线通讯”。WPC认证不管控这些频段。由于印度针对频段有份免费和未开放两类,对于频段和输出功率落在管控范围的无线通讯产品,需向WPC申请ETA证书。ETA的持有人都必须是当地注册的公司。WPC接受CE报告的RF报告转WPC认证,无需提供样品和测试。
所有在批准频段可以工作的无线设备。以下频段是免费的:
1.2.40 to 2.4835 GHz
2.5.15 to 5.350 GHz
3.5.725 to 5.825 GHz
4.5.825 to 5.875 GHz
5.402 to 405 MHz
6.865 to 867 MHz
7.26.957 – 27.283 MHz
8.335 MHz for remote control of crane
9.20 to 200 KHz.
10.13.56 MHz
11.433 to 434 MHz
WPC认证要求
无线产品在印度无线认证可分为ETA(Equipment Type ofApproval)认证和License执照两种模式,其判定依据来源于申请设备所使用的工作频段。对于免费开放的频段例如13.56MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825GHz等,需要申请ETA认证;如果设备使用其它非免费开放的频段,如GSM、WCDMA手机等,则需要申请执照。
对于ETA认证,印度认可欧洲标准,WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照,则需要满足印度的标准要求。
对于ETA申请,产品不需要送到印度当地进行测试,产品具有R&TTE报告即可向WPC提交认可申请。
适用产品范围
带有无线电发射装置的设备。其中包括移动(GSM或WCDMA)手机,无线局域网(WLAN)设备,如Wi-Fi设备、蓝牙设备、Zigbee设备、WiMAX设备、RFID设备、非接触式智能卡阅读器,并结合了一些其它的RF发射器的产品。只有接收器不需要WPC证书,例如GPS产品。
申请流程
1、客户提交样品和资料,申请递交到NTEK;
2、递交CE RED报告及相关文件给WPC(若无CE RED报告,NTEK负责进行测试,并出具CE RED测试报告);
3、WPC审核,通过后签发ETA证书。
申请材料
1、产品射频测试报告(由检测实验室按照EN 300 328标准提供);
2、产品技术数据表;
3、外国制造商的授权和协议书。
认证类别
ETA(Equipment Type of Approval)认证:免费开放的频段例如13.56MHz、433MHz、2.4GHz、5.725-5.825 GHz等;
License执照:非免费开放的频段,如GSM、WCDMA手机。
对于ETA认证,印度认可欧洲标准,WPC通过审核报告的方式签署证书。而对于License执照,则需要满足印度的标准要求。
对于ETA申请,产品不需要送到印度当地进行测试,产品具有R&TTE报告即可向WPC提交认可申请。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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