医用检查手套质检报告办理
更新:2025-02-01 07:07 编号:7804242 发布IP:117.136.125.54 浏览:75次- 发布企业
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- 医用检查手套质检报告怎么办理,医用检查手套质检报告办理流程
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详细介绍
一般办理的周期是5-7天,有些产品可以做加急的话,在收到样品3-5天可以拿到检测报告,那么橡胶外科手套怎么办理质检报告呢?下面一起来看看更多办理详情吧!
医用检查手套适用范围:
用于外科操作中以保护病人和使用者、避免感染的有包装的灭菌的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或程序手套。
一次性医用橡胶手套产品特性:
乳胶制成、柔软、舒适、质感佳;色泽自然柔和、不刺眼睛、不影响作业;分左右手,穿戴方便;品质好、安全无感染、过敏之虑;取用方便,用后丢弃;包装材料采用之医疗用透析纸、阻菌性更强,环氧乙烷灭菌、安全无残留。
使用说明及注意事项:
一次性医用橡胶手套由环氧乙烷灭菌;无菌有效期二年;包装破损,禁止使用;对橡胶制品使用有过敏史者慎用;生产日期,有效期见封口处;注意在未手术之前应无菌的除去表面粉末;本品不宜接触油类,酸类及其它对橡胶有害的化学药物,请将本品储存阴凉干燥处。
医用检查手套施用方法:
一次性医用橡胶手套戴手套前,取下所有手上戴饰品,并将指甲修剪平滑。按手术消毒通用规范对手部清洁,消毒和干燥,分左右手穿戴适合个人手型规格的手套,湿手会增加穿戴难度。
所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准;不同平台制定了一系列关于质检报告的严格要求,根据不同的产品、不同的行业、不同的类别制定了GB国家标准、行业标准以及电商标准等要求,以此来进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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