防颗粒呼吸器的检测报告怎么办理

2024-11-17 09:00 119.123.134.128 2次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥100.00元每个
关键词
防颗粒呼吸器的检测报告;检测报告怎么办理;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
15815880040
手机
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

什么是质检报告:产品入驻京东、天猫、淘宝等电商平台,进驻线下商超,或上电视购物平台等时,需要提供产品根据相关标准所进行的相关质量检测报告,简称质检报告。
由于产品质量越来越受人们的重视,全国各大商场在选择销售产品时,不断需要企业提供相关产品的认证证书,也要求企业提供一份由“机构”出具的相关《产品质量检测报告》,我司同中国赛宝实验室、深圳电子产品质量检测中心、深圳市计量质量检测研究院、信息产业部第四研究所、广州威凯检测技术研究院、信息产业部通信计量中心等多家机构保持良好合作关系;可以为企业在送检过程中节省很多时间和精力,使广大企业的产品能快速的占领有利的地位。
我公司作为CNAS实验室,CNAS No:4656,也能快速出具符合各大商场的要求。
为什么要做质检报告:在中国大陆,产品检测认证方面,有强制认证3C认证,自愿认证CQC认证。此两种认证目前均由国家实验室进行产品检测,并出具检测报告,由北京CQC安排人员进行工厂审查,颁发3C或CQC证书。整个流程及具体要求相对比较复杂,周期比较长,费用也比较高,对很多公司来说,结合订单情况综合考虑,选择申请3C或CQC认证不划算。而质检报告,申请成本低,周期快,没有工厂审查等复杂的申请流程及环节,不失为一种合理的选择。3C及CQC认证,都有具体的产品范围,不是任意产品都可以申请,这样,不在3C及CQC认证范围内的产品,就可以选择申请质检报告,提高产品品质的市场可信度。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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