医用聚氯乙烯手套没有质检报告的后果

更新:2025-01-16 09:00 编号:7807223 发布IP:183.17.127.6 浏览:120次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥100.00元每个
关键词
医用聚氯乙烯手套质检报告;质检报告;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
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详细介绍

销售没有质检报告的商品罚款产品质量问题(事故)处罚管理规定产品质量问题(事故)处罚管理规定

1目的为强化产品质量,从思想上提高员工的质量意识,对产品质量问题(含质量事故)的处理做到公平、公开、公正;明确生产各过程所产生质量问题的奖惩处程序和要求,做到出现质量问题时有章可循、有法可依,确保产品过程得到有效控制,全面提升公司的产品质量,特制定本规定。 2458634327.jpg

2范围本规定适用于公司以下原因所产生的质量问题(含质量事故)的处理:

1、生产作业流程、工艺错误;

2、生产指挥错误;

3、违反工艺纪律;

4、操作不认真负责;

5、检验员漏检、错检;

6、人为导致设备故障、仪表仪器失准;

7、材料混杂或发错; 

8、运输保管不善;

9、管理不善或弄虚作假,以次充好;

10、制造质量及工装管理不善

各责任人在不合格品中的责任

a)凡因首件未按规定送检造成的废品,由操作者承担损失比例。

b)凡首检合格的、车间质检员巡检或完工检发现的废品,由操作者承担损失比例。c)凡首检合格的、车间质检员巡检或完工检未发现的废品,被总检员发现的,操作者按70%扣罚,质检员按30%扣罚。

d)凡首检被质检员误确认为合格的废品,操作者按30%扣罚,车间质检员按70%扣罚。

e)对于已入库的零部件,如有不是总检员发现的不合格品,除按以上规定处理外,属返修品、回用品的对总检员按损失的30%扣罚,属废品的对总检员按损失的20%扣罚。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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