医用隔离衣质检报告在真伪查询
更新:2025-01-16 09:00 编号:7810864 发布IP:219.133.100.233 浏览:283次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 医用隔离衣质检报告;质检报告在真伪查询;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
很多卖家或者是制作商花钱做一份质检报告,质检报告的真伪不能很明确的辨别,那么一份产品的质检报告我们该怎么去查询它的真伪?产品质检报告怎么查询?
要辨别质检报告的真假请注意:
1、每份质检报告上都有实验室内部报告编号;
2、通过电话或者上网对报告编号进行核实,实验室确认有这份报告,并且公司名称、地址、产品名称、商标信息和检测项目都是一致的,那么就可以确认您的报告是真实的;
3、如果这些信息与实验室存档的报告信息不一致,或者报告编号就不存在,那么就可以判断您的报告可能是伪造。
还有一个方法就是查相关实验室的资质,看这个实验室是否具备相关的资质,比如CNAS跟CMA资质范围。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13
我们的其他产品
- 医用隔离衣质检报告代办的好处100.00元/个
- 医用隔离衣质检报告代办100.00元/个
- 医用隔离衣质检报告的机构有?100.00元/个
- 办理医用隔离衣质检报告的优势有什么?100.00元/个
- 医用隔离衣质检报告办理需要的资质100.00元/个
- 医用隔离衣第三方质检报告的办理100.00元/个
- 医用隔离衣的检测报告怎么办理?100.00元/个
- 医用隔离衣上电商平台的质检报告办理的周期100.00元/个
- 医用隔离衣的质检报告是什么?一定要办理吗?100.00元/个
- 体温枪质检报告的流程100.00元/个