医用非灭菌口罩质检报告的费用
更新:2025-01-17 09:00 编号:7816110 发布IP:183.17.127.6 浏览:126次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 医用非灭菌口罩质检报告;质检报告的费用;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
质检报告是产品本身反应出来的一种报告,是体现产品的使用寿命、是产品质量品质使用情况、用途的一种间接反应,有效证明。
质检报告有什么项目,根据产品的本事而定,如果与口腔食品解除,如铝箔餐盒,需要检测微生物指标、牙线棒需要检测微生物指标、性能测试等而质检报告,报告的含义就是内容数据准确真实,有一些企业有自己的检验设备,测试手法,和测试标准都可能导致报告不准确
质检模式送样检测
1 型式试验。验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等) 适用于它的规定2常规试验(又称出厂试验)。检查产品材料和加工的质量缺陷,并检测产品固有性能,常包括功能试验和安全试验项目。
3抽样试验。在有关产品标准中有此项要求时进行,试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。
4 特殊试验。可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行,以满足市场对产品的多样化需求。
产品检测一般分为两类:
1、委托检测
检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,检测反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。
2、监督抽查
产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。
由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的只能反应检测时的质量特性。检测报告上不会标注有效期。
三、检验报告会有哪些日期?
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间
四、法律有规定吗?
目前我国及国际上也都没有规定检测报告有效期。
五、既然仅对来样负责,做检测有意义吗?
有价值。仅对来样负责,如果送样具有代表性,能反应同型号同批次的产品质量情况,有助于企业控制产品质量风险
具体详情联系航天检测
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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