非一次性口罩质检报告代办
更新:2025-01-26 07:07 编号:7823868 发布IP:120.229.35.199 浏览:38次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 口罩质检报告代办,口罩质检报告代办怎么办理,口罩质检报告代办周期
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一、非一次性口罩入驻天猫为什么需要质检报告
有很多人都不明白,什么叫质检报告;为什么需要检测-根据目前所有产品在你销售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明,他是经过对产品和设备的质量检测得出结果,是保证产品质量体系标准。天猫入驻时需要这份资料,主要是保障平台的信用及用户产品购买的保障。
二、非一次性口罩质检报告办理注意事项
1.检测报告需要带有CNAS、CMA资质的章,如果没有平台是不认可的
2.是否如资料上所说。是眼观,观测其颜色,颜色纯不纯,有无杂质。包装袋有无厂名厂址。第二步是鼻闻,有无异味(药味、霉味等等),一般“黑心棉”漂白后会有酸味。再经过其他程序检测棉衣。
三、非一次性口罩质检报告办理流程
1.向芳华(航天)发起申请,双方确认检测项目以及费用和周期等问题
2.填写检测申请表
3.安排样品(涉及外观质量的产品,建议每一类同款同色同码的都要准备)
4.实验室收到样品后安排检测
6.出质检报告
四、非一次性口罩质量检测报告费用
费用是根据产品需要检测的项目而定,费用几百到上千不等。一家拥有CNAS和CMA资质的实验室周期和费用会比其他代理机构更有优势
五、非一次性口罩质检报告办理周期
质检报告所需要的时间,一般是5-8个工作日。芳华(航天)提供加急服务,3个工作日内处理完毕。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14