电动面罩质检报告办理的好处
更新:2025-01-29 07:07 编号:7824249 发布IP:120.231.209.178 浏览:44次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 电动面罩质检报告办理,电动面罩质检报告代办多少钱
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
一、质检报告是什么?质检报告怎么做?质检报告怎么收费?
质检报告,是实验室对产品检测合格后,出具的一份报告,有时也叫检验报告。一般是针对于安全检测比较多,也有针对于EMC电磁兼容,可靠性方面的检测,具体可以根据客人的要求。那一般平台来讲,检测报告有个针对安全的测试即可。
二、质检报告要求
(一)品牌关联的每个三级类目,至少提交一份由第三方质检机构(CMA或CNAS认证质检机构)出具近一年内送检的质检报告(到期日选择收样日期加四年后的日期,例如收样日期是2019年4月16日,到期日选择2023年4月16日),质检报告为非品牌持有方出具的,请出具品牌方和代生产方的代工证明或代生产协议;
(二)若经营进口商品,需提交该品牌近一年内中华人民共和国海关进口货物报关单(到期日选择申报日期加一年后的日期,例如收样日期是2019年4月16日,到期日选择2020年4月16日),报关单中需包含品牌名称、产品名称、产品型号,消费使用单位若不在授权链中,需要提供与授权链中公司的关系证明或授权文件;
(三)成品检测报告内容需包含品牌名称、产品名称、产品型号和各类产品所必须的各类检测项,必要检测项要求如下:
1.锂电池:检测项目必须包括:放电性能、自由跌落、过充电保护、短路测试;
2.移动电源:检测项目必须包括:有效输出容量、转换效率、输出电压、材料阻燃、自由跌落、限用物质的限量;标准号是GB/T35590-2017;
3.若入驻商品需通过国家强制认证,则必须提供该产品对应的3C认证书。进口产品仍需经过3C认证;
4.3G/4G上网、传真机、电话机则需要有入网许可证;
5. 其他说明:带电源适配器的产品,需出具电源适配器的3C认证(国家强制性产品认证证书)
3C认证详情请查询:www.cnca.gov.cn/cnca/rdht/qzxcprz/rzml/images/20080701/4755.htm
以上是质检报告的要求,对应的产品功能,需要做对应的认证,千万不要觉得,我做一份检测报告,就可以上平台了。
三、质检报告费用
不同产品的费用也不一样,如需了解,可以直接联系我们的客服电话。
测试流程:
1、项目申请——向机构递交口罩标准测试申请。
2、资料准备——根据口罩检测要求,企业准备好相关的测试文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——工程师根据检测数据,编写报告。
5、报告审核——工程师将完整的报告进行审核,并出具报告。
6、邮寄售后——报告邮寄企业,进入售后。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA认证的独立审核机构如何保证审核的客观性和独立性?澳大利亚TGA认证的独立审核机构在审核过程中必须遵循严格的要求,以确保审核的客观... 2025-01-14
- 是否需要在澳大利亚亚进行产品测试?在澳大利亚进行TGA认证的过程中,是否需要进行产品测试取决于多个因素,包括医疗器... 2025-01-14
- 医疗器械澳大利亚TGA认证的研发资料提交指南在澳大利亚,进行TGA认证时,医疗器械的研发资料是申请的一部分。TGA(治疗产品... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景的审核和要求在澳大利亚,TGA(治疗产品管理局)认证对医疗器械的注册和监管涉及对企业背景的审... 2025-01-14
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的许可有效期限在澳大利亚,医疗器械的TGA注册许可有效期通常为5年。一旦医疗器械在TGA注册成... 2025-01-14