熔喷布没有质检报告的后果
更新:2025-01-30 07:07 编号:7824304 发布IP:120.231.209.178 浏览:1037次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
什么是产品质检报告?
产品质检报告也称产品质量检测报告,产品在你出售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的
统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对 产品和设备的质量检测得出结果。是保证产品质量体
系标准。
。
上传假的质检报告什么后果?质检报告都有一个特性:可追溯性。每一份报告我们拿到手时都可以看到都有一个报告编号,这个编号就像我们的身份证号一样,都是一的,通过这个编号就能查验报告的真伪啦。如果上传了假的质检报告保证金会被全部扣除,如果情节严重的话,天猫不仅会把你保证金全额扣除,还将对商家予以清退。下面随着芳华小编一起来看看更多详情吧!
那么如何辨别质检报告的真假?
1、一份正规的检验报告一般都是3—5页组成,Zui重要要有CMA(计量认证)、CAL(审查认可)两个标志及编号。这两个标志代表该质检机构经质量技术监督部门考查授权过,该机构所出具的数据有法律效力;
2、有效的质检报告分两种,委托检验(送检)和查抽检验。委托检验是厂方将产品直接送去检验,质检部门只对来样质量负责,而抽检是质检部门到商家的库房,在一批产品中随机(按一定的方法)抽取样品检验,相比起来抽检比送检性更强一些;
3、检验报告里有任何内容涂改过都为无效报告;
4、要求取得双认证的质检机构为商家出示的质检报告必须在检验单位上加盖红章及骑缝章;
5、查看检测报告上的检测标准、检测依据是否用了国家zui新标准;
6、查看检验报告上委托单位及检测产品名称是否与消费者所要购买的产品名称和规格相同。因为一些厂家生产几十种产品,一种产品的检测不能涵盖所有产品,各种产品配方不同,其所带的有害物质含量也不相同;
质检报告
7、是否明确。包括允许继续使用的参数、监控使用的限制性条件、下次检验日期、是否明确。包括允许继续使用的参数、监控使用的限制性条件、下次检验日期、判废的依据等;
8、查看检测时间。签发日期是否是同一年及有效时间;
9、检验报告页下角无编写、审核、批准人员签章无效;
10、首页或续页Zui下方都要有出具检验报告的单位地址和电话;
11、首页检验报告上的编号及报告页下方的电话,打电话去咨询验证,或根据检验报告首页上出具此报告的单位机构,进入此机构网站查询验证。
天猫上传假的质检报告什么后果?天猫是不允许出售假冒伪劣产品的,如果发现你的产品质检报告是假的,也就相当于你是一直在出售假冒伪劣产品,在天猫上出售假货是属于重大违规!合法的质检报告才可以帮助您走得更远,切莫为了利益而走近路!
质检报告流程:
1. 咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题)
2. 填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)
3. 安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)
4. 收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成)
5. 草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认)
6. 出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告)
7. 寄送报告(响应国家环保政策,正式报告仅有电子版本。电子版报告通过邮件等在线沟通方式发送)
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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