一次性灭菌口罩质检报告办理的周期？
正规的检测报告需要有国家正规的第三方检测机构出具，需要具备CMACNAS授权资质，深圳检测机构从事检测认证行业十余年，针对医用口罩等产品的检测报告有着丰富的经验与成功案例，下面随着小编一起来看看更多办理详情吧！
一次性使用医用口罩检测标准为 YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等。
医用外科口罩检检测标准为 YY/T 0469-2011《医用外科口罩》检测标准，检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效率，血透性要求Zui高。
医用防护口罩检测标准为医用口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求;检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效率，血透性，表面抗湿，阻燃性，吸气阻力，不应有呼吸阀等。
医用口罩检测报告办理流程：
第一步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
第二步：样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。
第三步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
防护眼镜又称劳保眼镜，分为安全眼镜和防护面置两大类，效果首要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射，粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的危害。
关于出口欧盟的眼面部防护用品，要求具有强制性的CE认证符号。CE符号是欧洲商场关于一些产品在根概健康和安全要求方面的强制性认证符号。欧洲委员会对眼面部防护用品拟定了根概的要求，并且规范在整个欧洲经济区域内被协调一致。
防护眼镜CE(EN 166:2002)认证主要测试项目:
镜片透射比、阻燃测试、镜片及镜框的材质、抗UV测试、预处理、镜片顶焦度，球镜/棱镜度，屈光度（光学测试）、稳固性测试、冲击测试（F等级冲击45米/秒、B等级冲击 120米/秒、A等级冲击 190米/秒）、防刮，防雾，防液体飞溅，极端温度下的冲击测试。
