一次性外科口罩的检测报告怎么办理?
更新:2025-01-31 07:07 编号:7828781 发布IP:223.152.60.179 浏览:123次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 一次性外科口罩的检测报告怎么办理?
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123734926
- 手机
- 18123734926
- 项目经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
对青海省没有医用口罩生产企业、防护用品保障不足的实际,青海省药品监督管理局根据国家药监局、省委省政府关于加快省内医用防护口罩生产能力建设的系列要求,按照特事特办原则,迅速启动应急审批程序,开通绿色通道,组织技术指导专班,深入企业开展“一对一”技术服务和技术指导,在标准不降低的前提下,实行生产许可与注册并联审批,全力保障企业“火线”投产运行,确保疫情防控防护产品需求,有效缓解供需矛盾。
青海省药监局负责人表示,将全程跟进企业生产流程,帮助企业完善质量管理体系,严把出厂关,促进企业生产出高质量的产品。企业负责人承诺,要坚决落实产品质量安全主体责任,严格遵守生产规范,在确保产品质量的前提下扩大产能,实现规模化生产,为打赢疫情防控阻击战、维护人民群众健康,积极履行企业的社会责任。
目前,该企业的口罩生产设备已经进入试生产阶段,并达到了一次性医用外科口罩每天生产10万只的产能。待其余生产线设备完全调试好启动生产之后,该企业生产能力每天将达到25万至50万只左右,将全面有效地缓解青海省医用口罩短缺的问题。
常见的检测报告检测资质有CMA和CNAS:
CMA:中国计量认证 简称“CMA”,是 China Metrology Accreditation的英文缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定,由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。取得计量认证合格证书的检测机构,允许其在检验报告上使用CMA标记;有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定,具有法律效力。
国家目前正在推行强制性的"计量认证"、"审查认可"和实验室自愿参加的"实验室认可"等制度,来保证检测机构为社会提供服务的公正性、科学性和性,这些认证都是以国家《计量法》、《标准化法》及《质量法》等法律为依据。
CNAS:中国合格评定国家认可委员会(英文名称为:China National Accreditation Servicefor Conformity Assessment英文缩写为:CNAS),是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定,由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构,统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。
CNAS由原中国认证机构国家认可委员会(英文简称为CNAB)和原中国实验室国家认可委员会(英文简称为CNAL)合并而成。CNAS通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动,确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的性,发挥认可约束作用。
为什么要办理检测报告?
各大商城秉着“品牌商城保障”这条主线,全力打造网上购物的品牌之城。为此,各大商城将从源头抓起,完善入驻申请标准,不断提升商城商家的品质及消费者购物体验。2011年新增申请标准就表明申请服饰、家纺类目的旗舰、专卖、专营店,每个分类须提供至少一份具有CNAS、CMA资质的机构出具的检测报告。为促进各大商城开放、透明、分享、责任的新商业文明,保障用户合法权益,特委托具备CNAS和CMA资质的第三方认证机构对商城商家的产品进行检测认证。
1、做一份检测报告多少钱?
答:关于这个问题,主要是看测试产品,测试项目,测试资质。不同的测试产品对应的测试标准不同,所检测的也不同,有没有测试资质,测试费用不会不一样。测试标准全项检验和部份检验的测试费用也是不一样的,在测试之前,这些问题一定要了解清楚。
2、检测报告的有效期多久?
答:关于这个问题,主要看测试产品和检验标准。常规来说只要测试没更新,测试不变检测报告一直有效。有特别情况,如果是用于过电商平台,一般他们只认可一年内的。这个要看平台或买家的要求。
3、检测报告测试要多长时间?
答:看测试项目。测试项目多,时间就长。测试项目复杂的,时间就长。
青海省市场监管局、省药品监管局共同向青海中道共赢医疗防护用品有限公司颁发该省首张一次性使用医用口罩应急生产许可证和产品注册证,实现该省医用口罩生产企业“破零”。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 电加热护膝宝 加拿大医疗器械MDL/MDEL认证是什么电加热护膝宝在加拿大市场上作为医疗器械销售时,需要获得加拿大医疗器械的MDL(M... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证准备资料指南在巴西申请电加热护膝宝的医疗器械ANVISA认证时,需要准备一系列详细的资料和文... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证提供多少样品在巴西进行电加热护膝宝的ANVISA认证时,所需提供的样品数量通常取决于产品的类... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证测试内容一、基本性能测试功能测试:确保电加热护膝宝在预期条件下能够正常工作,达到预期的加... 2025-01-14
- 电加热护膝宝 巴西医疗器械ANVISA认证发证机构电加热护膝宝在巴西作为医疗器械进行销售时,需要获得巴西医疗器械ANVISA认证。... 2025-01-14