一次性医用防护服过滤效率达到多少才合格

更新:2024-05-22 09:00 发布者IP:183.17.127.6 浏览:29次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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关键词
一次性医用防护服过滤效率;过滤效率达到多少才合格;
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

我个人感觉虽然布质隔离衣能多次消毒,但是一是多次消毒也会导致隔离衣破损;二是布质隔离衣接触到血液或者患者体液后会发生渗透,而一线医生基本上都是在隔离区一忙就是几个小时,增加了暴露的风险。

胶质防护服个人感觉更容易在消毒过程中破损。

一次性医用防护服其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。一次性医用防护服检测标准是GB19082-2009。

 

GB19082-2009 医用一次性防护服技术要求标准

本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法标志、使用说明、包装和贮存等内容。

本标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服(以下简称防护服)。

一次性医用防护服GB19082-2009检测项目:

1、外观

2、结构

3、号型规格

4、液体阻隔(抗渗水性)

5、液体阻隔(透湿量)

6、液体阻隔(抗合成血液穿透)

7、液体阻隔(表面抗湿性)

8、断裂强力

9、断裂伸长率

10、过滤效率

11、阻燃性能

12、抗静电性

13、静电衰减性

14、皮肤刺激性

15、微生物指标

16、环氧乙烷残留量

 在现在防疫形势严峻的情况下,安全的办法是使用一次性防护服切断传播途径,假如因为重复使用防护服不经意间导致医生感染,形成医护人员间的超级传播者,后果不堪设想。

具体详情联系航天检测林经理:

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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