一次性医用防护服检测报告的有效期
更新:2025-02-01 09:00 编号:7837172 发布IP:183.17.127.6 浏览:815次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 一次性医用防护服检测报告;检测报告的有效期;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
医用防护服对于医院、疾控中心以及突发应急事故处理部门,常接触到细菌和,或者辐射,如果没有人员没有穿戴医疗防护用品做好相关防护措施,人员被感染几率将大大增加。
通过了解医用防护服物理及化学防护性能,提前掌握医用防护服相关标准,让我们能更好的做好个人安全防护,保障自身职业安全健康。
1、液体阻隔功能
抗渗水性:医用防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa
透湿量:医用防护服透湿量应不小于2500g/(㎡*d)
抗合成血液穿透性:医用防护服抗合成血液穿透性应不低于1.75kPa
表面抗湿性:医用防护服外侧面沾水等级应不低于3级
2、断裂强力: 医用防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N
3、断裂伸长率:医用防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%
4、过滤效率:防化服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%
5、阻燃性能:具有阻燃性能的医用防护服应符合下列要求:损毁长度不大于20mm,续燃时间不超过15s,阴燃时间不超过10s。
6、抗静电性:医用防护服的带电量应不大于0.6μΜ/件
7、静电衰减性能:医用防护服静电衰减时间不超过0.5s
医用防护服应符合GB15979-2002中微生物指标的要求,包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。国内生产及销售的合格医用防护服必须符合GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,厂家必须出具相关检测报告。
具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13
我们的其他产品
- 一次性医用防护服生产需要什么资质100.00元/个
- 一次性医用防护服过滤效率达到多少才合格100.00元/个
- 一次性医用防护服检测报告办理流程100.00元/个
- 一次性医用防护服细菌过滤效率办理好处100.00元/个
- 一次性医用防护服GB19082标准细菌过滤效率100.00元/个
- 一次性医用防护服的出厂检测项目100.00元/个
- 一次性医用防护服检测的相关标准100.00元/个
- 一次性医用防护服检测项目费用100.00元/个
- 一次性医用防护服的抽检时间100.00元/个
- 一次性医用防护服检测报告办理时间100.00元/个