一次性医用防护服检测报告的有效期

更新:2024-05-22 09:00 发布者IP:183.17.127.6 浏览:8次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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人民币¥100.00元每个
关键词
一次性医用防护服检测报告;检测报告的有效期;
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

医用防护服对于医院、疾控中心以及突发应急事故处理部门,常接触到细菌和,或者辐射,如果没有人员没有穿戴医疗防护用品做好相关防护措施,人员被感染几率将大大增加。

  通过了解医用防护服物理及化学防护性能,提前掌握医用防护服相关标准,让我们能更好的做好个人安全防护,保障自身职业安全健康。

  1、液体阻隔功能

  抗渗水性:医用防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa

  透湿量:医用防护服透湿量应不小于2500g/(㎡*d)

  抗合成血液穿透性:医用防护服抗合成血液穿透性应不低于1.75kPa

  表面抗湿性:医用防护服外侧面沾水等级应不低于3级

  2、断裂强力: 医用防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N

  3、断裂伸长率:医用防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%

  4、过滤效率:防化服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%

  5、阻燃性能:具有阻燃性能的医用防护服应符合下列要求:损毁长度不大于20mm,续燃时间不超过15s,阴燃时间不超过10s。

  6、抗静电性:医用防护服的带电量应不大于0.6μΜ/件

  7、静电衰减性能:医用防护服静电衰减时间不超过0.5s

  医用防护服应符合GB15979-2002中微生物指标的要求,包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。所以国内生产及销售的合格医用防护服必须符合GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,厂家必须出具相关检测报告。

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法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
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