一次性医用防护服的抽检时间
更新:2025-01-20 09:00 编号:7837429 发布IP:119.123.73.180 浏览:99次- 发布企业
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- 一次性医用防护服的抽检时间;一次性医用防护服;
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详细介绍
医用防护服,又名医疗防护服,顾名思义,就是专用于医疗行业,对医护作业人员身体的一类防护服装。目前防护服按种类可分为工业防化服、医用防护服、军用防护服以及特种防护服。而医用防护服,也属于一次性防护服种类。
现在市场上医用防护服种类繁多,其中,政府疾控中心、卫生医疗机构、中心医院较常使用的医用防护服(一次性防护服)是由美国杜邦(Dupont)公司提供的Tyvek1422A胶条型医用防护服,在原先疾控实例中(如SARS、地震、甲型H1N1流感、H7N9禽流感等)均有使用。
除了占有市场大比例的杜邦防护服外,就是美国雷克兰(Lakeland)公司提供的两款针对不同场合使用的医疗防护服。其中麦克斯AMN428E灭菌型一次性医用防护服,另一款加强型麦克斯AMN428ETS胶条型医用防护服。
针对医用防护服(医疗防护服)的质量研究,目前比较靠前的当属美国,有较为完善的一套测试认证标准,生产厂家均需要机构的认证,并定期对厂家评估、审核,不定期进行抽检。而我们国家在非典过后,也完善了GB19082-2009医用一次性防护服技术要求。医用防护服(医疗防护服),判定其指标评测,有透气型、耐磨性、耐折曲性、阻燃性、耐穿刺性、表面电阻率、爆裂强度及接缝能力等
一次性医用防护服GB19082测试流程:
1、项目申请——向世通检测监管递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据GB24787要求,企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后,颁发质检报告。
具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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