一次性医用外科口罩GB19083标准检测项目
更新：2025-01-19 09:00 编号：7837991 发布IP：119.123.73.180 浏览：1157次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第9年主体名称：广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码：91440300319684483W
- 报价
- 人民币￥100.00元每个
- 关键词
- 一次性医用外科口罩标准检测项目；GB19083标准检测项目；
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网，优惠更多
详细介绍
我们日常见到的口罩一般可以分为医用防护口罩，医用外科口罩，普通医用口罩，普通脱脂纱布口罩。前三者属于医疗器械，纳入医疗器械管理，普通脱脂纱布口罩不作为医疗器械管理。
医用防护口罩符合GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》标准，在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级，吸气阻力在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）。
医用外科口罩符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》标准，在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；细菌过滤效率在规定条件下，对平均颗粒直径为（3±0.3）μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%，呼吸阻力在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29.4Pa。
普通医用口罩符合相关注册产品标准（YZB）或YY／T0969-2013《一次性使用医用口罩》，一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求，或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩，适用于医护人员一般防护。
具体详情联系航天检测林经理：
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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