电子额温枪送检所需资料
更新:2025-02-05 07:07 编号:7841997 发布IP:223.152.40.72 浏览:236次- 发布企业
- 国瑞中安集团CRO机构商铺
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:巨匠检验技术创新(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D96KA2F
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
GB/ T 21416—2008
7. 4运输
按合同规定。
7. 5贮存
包装后的体温计应贮存在相对湿度不超过85%, 无腐蚀性气体和通风良好的室内。
为什么需要质检报告
有很多人都不明白,什么叫质检报告;为什么需要检测-根据目前所有产品在你销售之前都需要通过质量检查的,并需要对公司产品合格数的统计,主要是鉴定产品质量达标书面证明,他是经过对产品和设备的质量检测得出结果,是保证产品质量体系标准。
质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告,它是质量检查的结果和质量信息反馈的载体,在经济活动中,它已成为把住质量关的管理手段,成为维护社会正常经济秩序,维护用户合法权益和实施仲裁的依据。
需要的资料
填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可)
安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定)
产品说明书(电子档即可)
6. 4. 6在下列任一情况下, 应考虑对体温计进行生物学评价或再评价(4. 11), 合格后方可投产。
a)作为新产品投产前}
b)制造产品所用材料或技术条件改变时;
c)产品配方、 工艺、 初级包装或灭菌改变时;
d)贮存期内Zui终产品的任何变化时;
e)产品用途改变时;
f)有迹象表明产品用于人体会产生不良作用时。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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