红外线额温枪检测报告能否加急?
更新:2025-01-19 09:00 编号:7842984 发布IP:119.123.73.180 浏览:60次- 发布企业
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- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 人民币¥100.00元每个
- 关键词
- 红外线额温枪检测报告;检测报告能否加急;
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
连日来,由于疫情防控的需要,在交通卡点、单位入口、小区门口等地方,随处可见红外线额温计的身影。能够快速测量人体温度的红外线额温计也成了眼下Zui常见的防疫“武器”之一。
但随着需求量的急剧增多,红外线额温计在疫情防控阶段变成了稀缺物品。如何加大产能,保障供应,成了当务之急。
1s范围
GB/T 21417的本部分规定了耳腔式医用红外体温计的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和
标志、使用说明书、包装运输、贮存。
本部分适用于通过探测器测量与被测对象耳腔之间的红外辐射交换和适当的修正值,输出显示身
体某部位温度的耳腔式医用红外体温计(以下简称体温计)。该体温计通过测量耳腔的热辐射来显示被
测对象的体温。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 21417的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的Zui新版本。凡是不注日期的引用文件,其Zui新版本适用于本
部分。
GB/T 191- 2000包装储运图示标志(eqv ISO 780:1997)
GB/T 2829- -2002 周期 检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB 9706.1医用电气设备第1部分:安全通用要求(GB 9706. 1-2007, IEC 60601-1:1988,
IDT)
GB 9969.1源工业产品使用说明书好总则
GB/T 14710 1993 医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T 16886.1- -2001医疗 器械生物学评价第1部分:评价与试验(idt ISO10993-1:1997)
3术语和定义
下列术语和定义适用于GB/T 21417的本部分。
3.1耳腔式红外体温计infra-red ear thermometer
IR ear thermometer
用于被测对象的耳腔,以非接触、红外方式测量温度的光电仪器。
3.2黑体公black body
能知逍孔壁温度和在孔的任意开口处辐射率近似为1. 0的孔状红外辐射基准源。
3.3体温body temperature
在特定的某一人体部位(例如:肺动脉、膀胱、耳腔、口腔、直肠或腋窝)所测得的温度。
3.4临床准确度elinical accuracy
体温计谈数与其标明要代表的身体菜部位温度(由标准体温计测量)的接近程度。
3.5临床偏差clinical bias
临床偏差以及它的标准偏差代表了用测试中的体温计估算而得的温度与用标准体温计测量的被测
对象温度之间的平均差异。
春节假期至今,企业出货量已经超过1.5万台,全部供政府征用调配。据悉,这1.5万台红外线额温计,一半用于浙江,而用在浙江的产品中,75%保障了嘉兴地区。
从嘉兴经开区智创园了解到,该企业于2017年获评嘉兴市人才创业类项目,是一家科技型企业。公司的主要产品包括测温产品、呼吸道用医疗器械和护理理疗产品。
具体详情联系航天检测林经理:
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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