防护型护目镜检测报告办理流程

更新:2025-01-26 07:07 编号:7843487 发布IP:223.152.40.72 浏览:47次
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防护型护目镜检测报告办理流程
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详细介绍

新冠肺炎疫情到来之时,他们有的刚准备和父母团圆,有的正和丈夫吃饭,有的正陪伴着高三的孩子。

集合命令下达的瞬间,他们从儿女、爱人、父母变成了所有患者眼里的“白衣天使”。来不及和家人多做解释,匆匆收拾行囊奔向同一个地方——武汉。


做质检报告的原因

1.政府招投标

2.产品进入商场、卖场进行销售

3.产品需入驻淘宝、天猫、京东等网上商城

需要客户联系到我们和我们沟通,确定产品信息和报告用途以及测试项目

我们会根据客户的要求出具测试方案,确定测试费用

确定之后签订合同,安排款项

安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定和填写申请表)

安排测试,出具测试报告也就是质检报告(一般在7个工作日)

没有人能预料一线的状况,也没有人能无视病毒的危险。封闭的防护服、勒紧的口罩和护目镜,是他们对抗疾病的Zui后防线。

刘小娟

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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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