医用检查手套检测报告办理流程

更新:2025-01-19 09:00 编号:7850994 发布IP:119.123.132.134 浏览:64次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
报价
人民币¥100.00元每个
关键词
医用检查手套检测报告;检测报告办理流程;
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
联系电话
17324419148
手机
17324419148
经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
17324419148

详细介绍

、医用橡胶手套标准

GB 7543-2006 一次性使用灭菌橡胶外科手套

GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套

GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套

GB 24788-2009 医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量

 1、委托检测

  检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,检测反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。

773325520.jpg

  2、监督抽查

  产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。

  由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的只能反应检测时的质量特性。检测报告上不会标注有效期。

  二、检验报告会有哪些日期?

  一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间

  三、法律有规定吗?

  目前我国及国际上也都没有规定检测报告有效期。

  四、既然仅对来样负责,做检测有意义吗?

  有价值。仅对来样负责,如果送样具有代表性,能反应同型号同批次的产品质量情况,有助于企业控制产品质量风险。

  五、既然没有有效期,客户要求定期更新报告合理吗?

  现实中确实有定期送样检测同类产品的要求。如前所属,产品检测报告仅反应送样检测时的质量特性,不能完全代表其它同类型产品的质量状况。

  另一方面,产品质量跟材料供应商、加工工艺、生产环境、工人等每个环节和条件都有关联,如果任何一个环节发生变化,都可能影响产品质量。

  定期更新检测报告有助于排除影响因素可能导致的产品质量变化带来的风险。这样的要求是有一定道理的。

医用橡胶手套是医疗保护产品中重要防护品之一,是避免医务人员感染的重要手段。质检天下作为国内专业的保护产品第三方检测平台,可以提供合格的医用橡胶手套检测报告。

具体详情联系航天检测林经理:


关于国瑞中安集团-实验室商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由国瑞中安集团-实验室自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112